拟南芥AtPRGL基因表达模式及功能的初步研究.pdf

4 学术研讨会论文集(一) 拟南芥AtPRGL基因表达模式及功能的初步研究 华南师范大学生命科学学院余红梅导师：王小菁 的基因，以生态型Col的拟南芥(Arabidopsisthaliana)野生型及其T-DNA插入突变体 具体结果如下： 1．通过在T-DNA片段的左边界及插入基因位点上游、下游设计引物进行PCR特异片段 扩增，以及50 纯合株系，为研究提供了突变体实验材料，通过构建AtPRGL过量表达载体转化野生型拟南芥 植株，获得潮霉素抗性植株，经过半定量RT-PCR鉴定，初步确定为转基因植株，为以后研究 该基因的功能奠定了基础。 2．对突变体表型分析表明，在MS培养基上野生型与突变体无明显差异。但在含有5岬 PAC的MS培养基上萌发时，野生型的萌发率高于突变体。而且含有5PAC的培养基尚未 Inn 野生型种子萌发的恢复率均比突变体高。 花序茎、莲座叶、茎生叶、花序和根等均有不同水平的表达，且在莲座叶中表达较高，根中较 低。克隆得到AtPRGL的启动子序列，构建AtPRGL：：GUS载体，转化野生型拟南芥植株。 GUS组织化学染色结果揭示AtPRGL在植物的根尖、侧根、下胚轴、莲座叶及茎生叶的叶脉、 花序茎、花丝、花柱及果荚等均有表达。当外施GA时，GUS转基因植株幼苗与对照相比其 子叶和下胚轴的染色均加深，而外施PAC时，GUS转基因植株染色与对照相比均变浅。另外， 花序茎受到伤害处会立即出现染色，而莲座叶和茎生叶伤害部位没有出现染色。 载体。转化野生型拟南芥植株，获得抗性植株，经过PCR检测为转基因植株，为AtPRGL的 皿细胞定位提供了材料。 感谢国家自然科学基广东省自然科学基金5005912资助