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遗传系谱图解题技巧
遗传系谱图是生物重点难点,在中生物教材中占据重要地位遗传系谱图
(a) (b) (c) (d)
只要系谱图系谱图
(1) (2) (3) (4)
如谱图谱图X显性遗传病:父病女必病,子病母必病”,图中且是“父病女不病,子病母不病”,判断为常染色体显性遗传病。
三观察:一观察谱图中是否出现男性全患病,女性不患病的情形,若有则最有可能为伴Y遗传病,因为“父病子必病,传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病,若有则最有可能为线粒体遗传病,因为“母病子女全病”。三观察谱图中 1.该病在代与代之间若呈连续遗传,则最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者女多于男,则在X染色体上; 2.若该病隔代遗传,则最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者男多于女,则在X染色体上
*【例1】观察遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题:A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病???????
(1) 分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型(将正确的选项填入括号内) 甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( )乙遗传系谱图所示的遗传病可能是( ) 丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( ) 【解析】参照判定口诀,判断的关键是:甲:8×9→13乙:不符合判定口诀,都有可能。丙:10×11→13显性遗传病有中生无为显性;病,肯定属于常染色体显性遗传X显性遗传病,“父病女必病,子病母必病”。 丁:8×9→15无中生有为隐性;713(儿子)无病,肯定属于常染色体隐性遗传X隐性遗传病,“母病子必病”。 【答案】B;②ABCD;③A;④B
例2、图5所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
【解析】读图可知:第一代女为患者,若为伴X隐性遗传病,则其子代中男孩都应为患者,但其子代中有正常男孩,故排除D;利用反证法可确定其余二项都有可能,但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常,而其子女中女孩都为患者,所以最有可能为C。
.例3、在下列遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是( )
【解析】A图中可以找到无中生有的片段,为隐性遗传,且具有隔代遗传的现象,故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病,女儿有病的片段,故一定是常染色体上的隐性遗传病2.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是
A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ的基因型为DdXXe
D.若Ⅲ和Ⅲ婚配,则生出病孩的概率高达100%
(1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/400
5.下图是一色盲的遗传系谱:
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径:__________________。
(2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
(1)1→4→8→14 (2)1/4 0
6.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
(1)A.XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
7.(09安徽卷)5.已知人的红绿色
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