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尿道重复畸形 .概述.病例简介.病因.分型.治疗  概述重复尿道是一种少见的先天性畸形，文献报道重复尿道病例少于200例，主要出现在男性，在儿童和青少年获得诊断,以尿失禁、尿路感染、排尿时双股尿线为主要症状。  病例简介患儿：男，6岁。因阴囊部窦口间断溢液4年入院。 体检：阴茎头正常、可见正位尿道开口，阴囊中部距阴茎根部2cm处可见0.2cm小孔，挤压可见少量皮脂样分泌物. 导尿管 同时行VCU和逆行尿道造影 膀胱 副尿道 正尿道 病人截石位，会阴纵切口，术中见：用F5输尿管导管从开口处探入，近端位于尿道海绵体偏右侧，深达耻骨联合下成一盲端，结扎根部，切除副尿道，长度8cm。病理报告：送检管状组织局部可见移行上皮，局部尚见海绵体结构，符合重复尿道临床诊断。 病因尿道海绵体的发育在胚胎发育的第三个月末，在此期间受到环境、药物、母体激素的影响，可能会导致重复尿道的形成 Das等认为与苗勒氏管发育异常有关，但没有一种假说可以解释所有类型的重复尿道畸形 分型许多专家对尿道重复畸形进行了不同的分型，最受推崇的是Effman分型，在系统放射解