土壤粒径分布和分析.doc

土壤粒径分布和分析 2.1 分析意义 4级。 粗砂的比表面积小，表面只能吸附少量水分子（包括水汽分子），在其表面形成极薄的水分子导。粗砂粒间的孔隙粗，大多超过毛管孔径，所以它所保持的水是在粗砂粒间的接触点，为弯月面力所保持。在与植物根接触时也能被吸收。这种情况在砂砾混合或以砾为主时更为明显。 细砂和粗粉粒的矿物组成与砂粒类似，两者的性质相近。它们已有明显 的表面吸附分子能力，颗粒间孔隙的孔径表现为最活跃的毛管作用，毛管水上升迅速，上升高度可达2～3。中、细粉粒的矿物组成仍与砂粒相同，但表面积增大，表现出不同程度的属粘粒范围的若干性质。表面吸附水分子的力和毛管力都较强。毛管水毛管水上升运动缓慢，上升高度可能相当高，但需时间很长，速度过慢，实践意义不大。 粒径分析的目的，就是为了测定不同直径土壤颗粒的组成，并进而确定土壤的质地。土壤颗粒组成在土壤形成和土壤的农业利用中具有重要意义。农业实践表明，土壤质地直接影响土壤水、肥、气、热的保持和运动，并与作物的生长发育有密切的关系。 2.2土粒的粒级和土壤的质地 2.2.1土粒的粒级 0.25mm）用不同孔径的筛加以分离；细土粒（粒径0.25mm）用其在静态介质（水）中的沉降速度加以区分。土粒在不中的沉降速度因其大小、形状而异，而土粒的形状又很不一样，因此其计算都是采用与土粒沉降速度相同的球体的直径为其粒径。即当量粒径。同理，区分粗土粒的筛孔的孔径也是区分它们的界限，但在文献中不常这样明确说明。 2-1 国际制、美国制、前苏联制和中国制（暂行）的土壤粒级划分方案 美国制 前苏联制 中国制（暂行） 粒级名称 粒级 粒级 粒级 粒级 2 粗砂 2～0.2 0.2～0.02 (砂)粒0.02～0.002 0.002 石块 3 粗砾 3～2 2～1 1～0.5 0.5～0.25 0.25～0.1 0.1～0.05 (砂)粒0.05～0.002 0.002 石块 3 石砾 3～1 1～0.5 0.5～0.25 0.25～0.05 0.05～0.01 0.01～0.005 0.005～0.001 0.001～0.0005 (粘质的) 0.0005～0.0001 (胶质的) 0.0001 石砾 3～1 1～0.25 0.25～0.05 0.05～0.01 0.01～0.05 0.005～0.001 0.001 世界各国大都按土粒粗细分为砾、砂粒、粉粒和粘粒4个粒级，但具体界限和每个粒级的进一步划分有一定差异。我国自30年代引进近代实验科学的土壤学以来，因种种原因未能进行土粒分级的基础研究，而是借用美国、前苏联和国际土壤学会通过的分级方案，1975年，中国科学院南京土壤研究所制定了一个暂行的粒级分级方案。他们的划分尺度如上表。 2.2.2土壤质地 50μm，与美国相同。这两种质地分组的具体数值，美欧工作者们很早就提出了他们各自的质地三角图（图2-1、 图2-2）。 2-1 美国农业部土壤质地三角图 2-2 国际制土壤质地三角图 我国自50年代初近40多年来广泛流行前苏联卡庆斯基的简化质地分组法。这个分组法的特点有：①卡庆斯基认为，粒径小于10μm的土粒已明显表现胶体的许多性质，故将土粒分为两级：粒径小于10μm的为物理性粘粒，粒径大于10μm的为物理性砂粒（表2-1）；②按物理性粘粒或物理性砂粒的数量进行质地分组，而不是象西方国家按砂、粉、粘粒三个粒级的质量比分组；③质地分组中考虑到土壤类型不同，对草原土壤及红黄壤、灰化土类和碱化及强碱化土壤有不同质地分组尺度。 目前我国自己的土壤质地分组标准尚未正式出台，1975年中国科学家南京土壤研究所等单位在总结我国群众经验的基础上，拟定出我国土壤质地分组暂行方案，如表2-1，这里不再详细介绍。 2.3土粒粒径分析 2.3.1方法选择的依据 目前最为常用的方法为吸管法。吸管法操作繁琐，但较精确；比重计法操作较简单，适于大批量测定，但精度略差，计算也较麻烦。 2.3.2分析原理 3个步骤。 2.3.2.1土粒分散 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促进粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用H2O2—HCl处理和添加含Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用不为了破坏有机质，稀HCl的作用是