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2014届高考化学二轮专题复习汇编试卷:L单元 烃的衍生物(2013高考真题+模拟新题).doc
L单元烃的衍生物L1 卤代烃32.K2 L4 K1 L2 L1 M3 [2013·福建卷] [化学——有机化学基础]已知:RCHO
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:3CHOCH2CH2CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2OH
A M B( ) C D(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。苯 b.Br乙酸乙酯 d.KMnO+溶液(2)M中官能团的名称是________,由C―→B的反应类型为________。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和________________________________________________________________________(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。(5)物质B也可由Cl与NaOH水溶液共热生成,C的结构简式为________。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:分子中含苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。[答案] (1)b、d(2)羟基 还原反应(或加成反应)(3)CH3CH2CH2CH2OH
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)CH3CH2CH2CH2Cl
(6)nCH=CHOCH2CH3CHCH2
[解析] (1)由A的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基, 碳碳双键与Br能发生加成反应,碳碳双键和—CHO都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故bd项均正确;(2)由M的结构简式可知其所含官能团是羟基;由反应条件判断D→C是烃基苯变为对烃基苯甲醛,D是丙苯,则C是对丙基苯甲醛;比较C、B结构简式的异同,发现只有醛基变为羟甲基,C→B是得到氢的过程,因此该反应是还原反应或加成反应;(3)A所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与H加成,若氢气过量,则A直接转化为M,若氢气不足,可能只有碳碳双键与H加成得到中间生成物,也有可能只有醛基与H反应变为羟甲基,得到中间产物;(4)B的官能团是羟基,C的官能团是醛基,不能选择酸性高锰酸钾溶液检验B中是否含有C,因为羟基和醛基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验B中是否含有C;(5)C属于卤代烃, B的分子式为C,B比C多1个O、1个H,少1个Cl,由卤代烃的性质可得,C与NaOH水溶液共热得到的有机产物为B,由此逆推可得C的结构简式为;(6)由C的结构简式可得其分子式为C,减去—OCH后得到苯环上另一个取代基为—CH===CH;苯环上只有两种氢,说明两个取代基位于相对位置,由此可得C的同分异构体E的结构简式;E的官 [2013·广东卷] 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应①:+ Ⅰ ⅡCHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为___________。(4)由CH可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。 Ⅴ的结构简式为________,Ⅵ的结构简式为________。(5)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为________。[答案] (1)C 7(2)酸性KMnO溶液(或溴水) + NaOH
CHCHCHCH3+NaCl(3)CHCHCHCH2
(4)HOCH2—CH===CH—CH2OH
HCOCHCHCOH
(5)CHCCBr
[解析] (1)反应①中化合物Ⅰ的分子式为C6;根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得:C+7O6CO2+5H,则1 mol Ⅰ完全燃烧最少需要消耗7 mol O;(2)反应①中化合物Ⅱ的官能团是碳碳双键、羟基,碳碳双键能与溴发生加成反应,
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