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步骤适于上述两配方:
将全部油相(A)成分及增稠剂加在一起以剪切力(300转/分)混合5分钟。将B相原料混合到水相中,
分钟混合10分钟至混合物开始变稠,增加搅拌器速度至350转,分钟,再搅5分钟。总共制备时间约30
分钟。该配方通过45。C两个月稳定性测试
结论
不仅在一个系统中提供润肤性,保湿性,抗氧化效果和乳化的优点,而且最重要的是,它提供了与油相
活性巨大的协同效果从而提供出众的护肤功效。此外微油脂体技术还提供了一种冷配技术,该技术的应
用给厂家提供更多的优势,如低能耗,降低原材料库存,同时提高生产能力。
新的联用技术及其在海洋药物与天然活性提取物研究中的应用进展
姜宁1,陈执中2
1.上海朗斯生物工程有限公司,上海201023;2.复旦大学药学院,上海200032
海洋中生活着约20万种生物,海洋生物是人类赖以生存和发展的资源宝库。现代生物学、分子生
物学和分析技术的发展促进了海洋生物活性成分和天然药物的研究。有关这类药物的开发研究己成为当
前开展研究的方向,也是2l世纪新药物研究的热点。
新的分析方法如高速逆流色谱、新的色谱系统及生物特异相互作用分析等已在天然药物和基因工程
药物中获得了应用。¨.4’
近年来,随着人类基因组计划的突破性发展和人类蛋白质组计划的实施,这类新的分析方法更有了
联用技术的新进展并在生物活性物质和天然生化药物研究中开始了应用。
1.高速逆流色谱一质谱联用技术
Countercurrent
高速逆流色谱(High.Speed
液——液分配色谱,是应用特殊的流体动力学(单向流体动力平衡)原理利用相对移动的互不相溶的两
相溶剂,一相为固定相,在螺旋柱中行星运动时产生离心力,用恒流泵连续输入另一相(流动相),随
流动相进入螺旋柱的溶质在两项之间反复分配并按照分配系数一次洗脱而获得分离。
螺旋柱中互不相溶的两相在行星运动时的流体动力学运动及分配示意图见图1。上图在达到稳定的
流体动力学平衡态后,柱中呈现两个截然不同的区域:靠近离心轴心约四分之一的区域(混合区)呈现
的激烈混合。其余区域(静置区)两溶剂分成两层:较重的溶剂相在外部,而较轻的溶剂相在内部,两
相形成一个线状分界面。下图I到II的展开柱,分别与上图中I到Ⅳ位置相对应。每一混合区以与柱旋
转速度相同的速度向柱头端移动。
在螺旋柱中任何一部分,两相溶剂都有反复进行混合静置的分配过程。当柱心每分钟800转螺旋时,
频率超过13次/秒,流动相则不断地穿过固定相。因此,HSCCC具有相当高的分配效率。
接的HSCCC/MS联用技术。b’
采用实验室T接口设计使两个仪器相互连接。内径0.06mm熔融硅管引导入MS系统,同时一支内
265
柱的流出物,同时其余部分流出物通过内径0.1mm聚四氟乙烯(哪)管弃去。T型接口设计见图2。
Oka等的HSCCC/MS曾用于粘菌素类、吲哚植物生长素等的分析鉴定。
点,HSCCC/MS联用可把逆流色谱的多样性与质谱的高灵敏度检测和结构分析特性结合起来,广泛用于
海洋生物活性成分、天然生化药物的分离和分析。
2.新的色谱系统与高速逆流色谱联用技术
广泛用于天然药物和蛋白质多肽、核酸等活性成分的研究。2000年新色谱系统与HSCCC相结合发展了
AKTA
Explorer/HSCCC和AKTAprime/HSCC联用技术。
新色谱系统与HSCCC的联用,发挥了HSCCC技术在分离天然物质时无不可逆吸附、回收率高操
作简便等特点,同时利用新色谱系统的自动控制,多波长检出,全自动收集等动能,为海洋药物、天然
生化药物的分离纯化药物的分离纯化提供更多选择。
AKTAExplorer与高速逆流色谱仪YBE--300A联用系统流路图(FlowScheme)见图4。
AKTAprime与高速逆流色谱仪TBE.300联用见图5。
3.生物特异相互作用分析与生物质谱联用技术
interactionorbiomolecular
生物特异相互作用分析或称生物分子相互作用分析(biospecificanalysis
interaction
上的配位体进行生物分子分析的方法。m’
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