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元合金相图
第5章 三元合金相图
由A-B-C三组元组成的合金称三元合金,其相图称三元相图。要确定三元合金的成分,必须给出其中两个组元的成分。所以,在三元相图中表示成分的坐标轴有两个。
5-1 三元相图成分表示方法
在三元相图中表示成分的两个坐标轴原则上可以交成任何角度,但一般采用等边三角形的三个边表示。
设P为等边三角形内任意点,从P点分别做三条边的平行线,交三条边于a、b、c点。根据等边三角形的几何性质:
因此,可用Cb、Ac、Ba表示A、B、C的成分。这样,三角形中每一点都表示一个三元合金的成分。该三角形称浓度三角形,或成分三角形。
5-2 三元相图α、β两相平衡,两相的成分点为a、b(P133图4)。可以证明(P133),此时,a、b、P三成分点在一条直线上,且P点位于a、b之间。这一规律称直线法则。
二、杠杆定律
三元相图中的杠杆定律与二元相图中的类似,即同样也只适用于两相区,但形式上略有不同,在直线法则的基础上:
,
三、重心法则
三元合金处于α、β、γ三相平衡时,f=3-3+1=1。当温度一定时,三个平衡相的成分是确定的,其成分点a、b、c构成一个三角形。若将成分比喻成重量,则合金的成分点P一定落在成分点a、b、c三角形的重心处,这一规律称重心法则。其数学表达式为(证明见P135)
其实,重心法则可看作是直线法则和杠杆定律的变形。
5-3 三元匀晶相图
α。中间是一个两相区L+α。
二、平衡结晶过程
当合金冷却到液相面温度时,开始发生匀晶转变L→α,进入两相区。自由度f=3-2+1=2,如前所述,温度一定时,一个相的成分可独立改变,即成分不能确定。
若用一水平面与相图相截,分别与液相面、固相面交于两条平面曲线。虽然两个相成分不能确定,但成分点一定落在两个平面曲线上,且满足直线法则。
随着温度的降低,α相逐渐增加,L相逐渐减少。当温度降到固相面温度时,结晶完成。
三元合金的结晶过程与二元合金类似,也包括形核、长大过程,也需要形核功、结构起伏、能量起伏。
三、等温截面图
从上面的结晶过程可知,三元合金发生匀晶转变时,相成分不能确定,因此也不能用杠杆定律确定某温度下,各相的对含量。
若用水平面(等温截面)去截两相区,截得的图形称等温截面图,是两条平面曲线,要确定组成相的成分必须通过试验测得其中一相的成分,另一相的成分可由直线法则确定。连接两个相成分的水平直线称共轭线。等温截面图一般应包括共轭线。
若给出结晶过程中,一系列温度的等温截面图,就可知道在各温度时的组成相、各组成相的成分及其相对含量。
必须说明,等温截面图不是先通过试验绘制立体模型后再截出来的,情况正好相反,先通过试验绘制水平截面图,之后再绘制成立体模型。因此,试验时,两平衡相的成分都要测量。
四、变温截面图(垂直截面图)
P138图10。垂直截面图只能反映合金在冷却时,在那些温度开始发生转变,组成相是什么,但不知道组成相的成分和相对含量。
五、投影图
当不同的相区接触时可能是面接触,也可能是点接触或面接触。将三元相图中的一些点和线垂直投影到浓度三角形上,得到的图形称投影图。
三元匀晶相图比较特殊,相区之间只有面接触,无点接触和线接触。所以其投影图也很特殊,什么都没有。
为了反映液相面和固相面的走势和变化的平缓度,我们用类似军用地图的表示方法,画出等高线,见P139图11。
根据投影图,可以定性的判断不同合金在冷却过程中,发生各类转变的顺序、室温组织,但不知道发生相转变的具体温度、相成分和相对含量,只有少数特殊情况可以知道相成分和相对含量。
5-4 三元共晶相图
等温转变;加入第三组元C时,成分点不在AB直线上,一定在浓度三角形内。由于此时f=1,L→(A+B)转变在变温下进行,即随着温度降低,(A+B)逐渐增加,剩余液相中,组元C的浓度逐渐增加。
由于f=1,当温度一定时,各相的成分是确定的,由直线法则和重心法则可知,在三相区的任意等温面上,三个相的成分点构成以直边△,这种顶角表示成分的直边△称共轭三角形。三相区就是由这种共轭三角形从高温到低温堆垛成的(P140图13)。由于温度越低,剩余液相中,组元C的浓度越高,所以越往下,共轭三角形越大。
由直线构成的曲面称共轭曲面,可见,该三相区由两个平面和两个共轭曲面围成。共轭曲面也是上面两相区的底面。
3)发生共晶转变的三相区特点
一是,液相单变量线在中间;二是,两个共轭曲面在上。
(二)等温截面图
等温截面图有时可以在有关手册上查到,利用它我们可以知道合金在该温度下由那些相组成,还可知道各相的成分和相对含量。
P141图14为不同温度下的等温截面图。
图a截到了两个发生匀晶转变的两相区(画法有误,共轭线)
图c截到了一个三相区,为一共轭三角。
图f的温度在固相区(取等号时有虚线)。
(三)变温截面图
P1
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