[D.单元综合]烃的衍生物复习.pptVIP

物理性质规律总结 溶解性规律： 密度大小规律： 沸点规律： 练习5 练习7（官能团与有机反应类型） 解热镇痛药阿司匹林的结构简式如下图：在适宜的条件下，阿司匹林可能发生的反应有：①水解 ②加成 ③酯化 ④消去 ⑤银镜 ⑥中和 (A)①②③⑥ (B) ③④⑤⑥ (C)② ④ （D）③⑥ 合成路线选择 练习8 如何以水、空气、乙烯为原料来制取乙酸乙酯（可使用催化剂）设计合成路线，指出反应类型 练习9（鉴别） 1、能区别甲苯、己烯、乙酸、溴苯、苯酚五种无色液体的一种试剂 ( ) A. KMnO4 酸性溶液 B.溴水 C. Na2CO3 溶液 D.FeCl3溶液 练习10（除杂质） 用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质， 不正确的是( ) A． 溴苯中的溴（NaOH溶液） ? B．溴乙烷中的乙醇（水） C．乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液） D．苯中的苯酚（浓溴水） * 学习目标与要求 学习方法 学习过程 烃的衍生物 复习课 学习目标与要求 掌握烃的衍生物的官能团特性、主要代表物（乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯）的性质。 建立烃的衍生物的相互转换关系及有关知识网络。并能够应用于有机物推断、有机物的合成问题。 培养归纳、类比、分析、综合、应用、信息迁移能力。 学习方法 抓住重点：“一官一代一衍变”。“一官”即官能团对各类烃的衍生物的决定作用；“一代”即各类烃的衍生物的重要代表物的结构和性质；“一衍变”即各类烃的衍生物之间的相互衍变关系。 运用归纳、类比、分析、总结找出有关知识间的相互联系与区别，加深对知识的理解和记忆并通过典型题目的练习，提高知识的应用和迁移能力。 烃的衍生物的结构及组成通式 R—COOR’ 酯 R—COOH 羧酸 R—CHO 醛 C6H5 —OH 酚 R—OH 醇 组成通式 （R为烷基时） 结构通式 与官能团 类别 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2 醇、醛、酸易溶于水； 烃类、卤代烃、酯等难溶于水 烃类、酯类密度小于水； 溴代烃、硝基苯、苯酚、氯仿、四氯化碳等密度大于水。 1.同系物的沸点随分子量的增大而增大； 2.同碳原子数的醛、醇、酸的沸点依次升高。 练习1（认识官能团） 下列有机物分子中含有多个官能团 1、可以看作醇类的是 2、可以看作酚类的是 3、可以看作醛类的是 4、可以看作羧酸类的是 5、可以看作酯类的是 A B C D B AD C A 、B D 练习2（辨认分子模型） 指出下列模型所表示的分子 （只含C、H、O、Cl）的结构简式 CH3CHO CH3COOH CH3CH2OH CH3CH2Cl C6H5OH —OH C2H5OH 醇 化学反应 CH3COOH 羧酸 CH3COOC2H5 酯 CH3CHO 醛 —OH （与苯环直接相连） 酚 官能团 代表物 类别 官能团与化学反应 跟钠反应，消去反应， 催化氧化，酯化反应 弱酸性，苯环上取代，显色反应 还原反应（加成），氧化反应 酸的通性，酯化反应 水解（取代） 练习3 练习3（乙醇断键的位置） 如图，指出乙醇在下列反应 中断键的位置 与钠反应 消去反应 3. 催化氧化 4. 酯化反应 （1） 2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2 （2)(5） （1)(3) 返回 （1） 醇、酚、羧酸酸性比较 CH3COOH C6H5OH C2H5OH 与NaHCO3反应 与NaOH反应 与Na反应 酸性 物质 能 能 能 能 能 能 不能 不能 不能 返回 中性 比碳酸弱 比碳酸强 醛的氧化与还原 1.还原反应：RCHO + H2 　 RCH2OH 2.氧化反应: 2RCHO + O2　 　 2RCOOH 氧化反应： 还原反应： R—CH2OH 　　　　R—CHO 　　　 R—COOH 　　　　氧化 　　　　氧化 　　还原 得氧，失氢 失氧，得氢 练习4(醛的银镜