练习-局麻药.docVIP

名词解释： 1、药物 2、局部麻醉药 选择题： 药物作用靶点是指以下含义：（ ） 体内某器官组织 B．药物作用部位 C．细胞 D．基因 E．受体（酶）、离子通道、蛋白质和核酸 普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的（ ）。 A.吗啡　　B.阿托品　　C.奎宁　　D.可卡因　　E.青蒿素　　 溶液不稳定，易被水解或氧化的是（ ）。A.氟烷　　B.盐酸氯胺酮　　C.盐酸普鲁卡因　　D.盐酸利多卡因　　E.丙泊酚 化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ ） A.恩氟烷　　B.氯胺酮　　C.普鲁卡因　　D.利多卡因　　E.依托咪酯 与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述（ ）。 A.对光敏感，需避光保存　　B.对可卡因的结构进行改造而得到的　　C. pH3~3.5时本品水溶液最稳定　　D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇　　E.可用于表面麻醉 局部麻醉药的结构类型不包括（ ）。A.氨基醚类　　B.酰胺类　　C.巴比妥类　　D.苯甲酸酯类　　E.氨基酮类 芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下面哪个环的局麻作用最好??????????????????????? A、苯环???B、呋喃环????C、噻吩环????D、吡啶环????E、喹啉环 盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性B一萘酚反应生成红色沉淀，其依据是???? A．生成了氯化钠??B．叔胺的氧化?C．酯基的水解?D芳香伯氨基的存在??E．苯环上的亚硝化 下列哪项叙述与利多卡因不符（ ）。 　　A.局麻作用是普鲁卡因的1/2　B.对酸或碱较稳定，不易被水解　　C.为白色结晶性粉末　　D.作用时间比普鲁卡因延长一倍　　E.还可抗心律失常 盐酸利多卡因的化学名为 A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 C.N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D.4-(丁氨基) 苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 E. N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 化学结构如下的药物是下列哪个药物的衍生物 A. 麻醉乙醚 B.羟丁酸钠 C.盐酸利多卡因 D.盐酸氯胺酮 E.苯佐卡因 下列叙述中与普鲁卡因不符的是 具有重氮化-偶合反应 B.在体内很快被酯酶水解 C.结构中含有对氨基苯甲酰基 D.在苯环的邻位上有取代基时可延长作用时间及增强麻醉作用 E.注射液在115℃加热灭菌3小时，1%水解 13. 利多卡因在体内的主要代谢产物是 A. N-脱乙基物 B.酰胺水解产物 C.苯环羟化产物 D.乙基氧化成醇产物 E. N-氧化物 14、Dyclonine是以哪种电子等排体取代酯类局麻药结构中酯键的-O- 而得到的 A.-S-；??????? ?B.-NH-；??????? ? C.-CH2-；??????? ? D. -CH2NH-? 15、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 ????????????????????? A. －O－ B. －NH－ C. －S－ D. －CH2－ 16、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是 A. Procaine有芳香第一胺结构 B. Procaine有酯基 C. Lidocaine有酰胺结构 D. Lidocaine的中间部分较procaine短 E. 酰氨键比酯键不易水解 多选题 药物发展史中值得重视和研究的几个环节 A.药物起源 B.药物化学学科的形成 C.20世纪60-70年代的药物研究 D.计算机辅助药物设计 E.高通量筛选和组合化学 2、苯甲酸酯类局麻药具有 结构，下列叙述中哪些是正确的 A 当X为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻药作用依次降低 B n=2-3，碳链增长毒性增加 C 氨基一般为叔胺 D R和R’一般分别为C1-C4, 碳链增长毒性增加 E Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强 3、麻醉药的结构类型不包括 A.氨基酮类 B.酰胺类 C.丁酰苯类 D.巴比妥类 E.苯甲酸酯类 4、下列哪些是普鲁卡因的水解产物 A.二甲氨基乙醇 B.对硝基苯甲酸 C.二乙氨基乙醇 D.对氨基苯甲酸 E.对丁氨基苯甲酸 5、化学结构如下的药