翻译核壳聚苯胺复合物.doc

Synthetic Metals 157 (2007) 575-579 核壳结构和电磁功能聚苯胺复合物 Xin Li a, Jiaoyan Shen b, Meixiang Wan a,?, Zhaojia Chen b, Yen Wei c a北京分子科学国家实验室，有机固体实验室，化学研究所，中国科学院，北京100080，中国人民共和国 b极端条件物理实验室，物理研究所，中国科学院，邮政信箱603，北京100080，中国人民共和国 c对先进的聚合物和材料化学中心，化学系，卓克索大学，费城，PA 19104，美国 2006年5月收；2006年8月25日在修订； 2007年6月19日收；2007年8月8日可在线 概述 核壳结构和电磁功能聚苯胺（PANI）的微小球状羟基化学复合材料的制备是以掺杂萘磺酸的硬模板的（Fe（OH））磁铁自组装过程。场发射扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）测量表明电磁功能聚苯胺萘／Fe（OH）复合材料是苯胺单体新的核壳结构，其中微小球状Fe（OH）磁铁（0.5-5米直径）是核心，自组装聚苯胺纳米纤维（30-50 nm直径）在表面形成的Fe（OH）微球为壳（60 nm厚）。此外，的核壳微/纳米复合材料的电磁特性通过改变Fe的比例也可调苯胺单体。 关键词：核壳结构；电磁功能；羟基铁；聚苯胺复合材料的自组装过程； 1简介 微纳米结构的聚苯胺（PANI）最近由于其独特的性能受到广泛关注，如可控化学和电学性能通过改变氧化质子的状态，简单并且制备成本低，还有良好的环境稳定性[1]，这使得微纳米材料在设备中广泛应用[2]。聚苯胺的多功能性微纳米结构结合光学或磁性功能同时也吸引了大量的研究兴趣，如匹配技术的应用[3]。最近电磁官能化的导电聚合物微纳米结构吸引了特别的关注因为他们在隐身材料和电气接口屏蔽应用 [5]。 例如，万和他的同事用有限的结构相关联的无模板的电磁方法制备含有Fe3O4 [5]聚苯胺（PANI）纳米管。CO的结构化方法是无机磁性纳米颗粒（例如Fe3O410纳米的直径）结构与苯胺单体形成微纳米复合材料的自组装过程。此外，他们还用Fe2O3针作为模板制备包覆Fe2O3的PANI [6]。微纳米结构的聚苯胺复合材料的电磁电磁性能的改性仍然是为了满足该工艺的应用。羟基铁（Fe（OH））是苯胺单体商业微波吸收剂高吸收频带宽；然而，它的应用是一些高科技含量公司。因此，找到具有高电磁性能，低密度和高吸收宽频在隐身材料中需求迫切。 本文中，电磁结构特征性质以及形成机理核壳的微纳米结构的聚苯胺复合材料以存在硬模板萘磺酸作为掺杂剂的Fe（OH）的报告。研究发现，微纳米结构组成球形Fe（OH）（0.5–5 米直径）作为核心，自组装聚苯胺纳米纤维（30–50 nm直径）保留作为壳（60 nm厚）。并对Fe（OH）比值的影响磁铁苯胺单体的的形态，结构和电磁性能微纳米复合材料进行了研究，他们还讨论了自组装过程。 2实验 2.1材料 减压蒸馏的苯胺单体（A R，北京马氏精细化学有限公司）。硫酸铵（（NH4）2S2O8，APS，阿肯色州，北京伊犁精细化工有限），萘磺酸（NSA，哥斯达黎加，北京育才化工有限公司），和其它试剂作为进一步的辅助。 2.2聚苯胺的合成–萘／Fe（OH）纳米宏结构 4×10 3 mol/L苯胺和2.4×10?3摩尔NSA溶解在10毫升去离子水中，然后预设计Fe（OH）加入上述混合物。再机械搅拌20分钟在0–5℃（冰水浴）。然后APS溶液10毫升（0.4 M）增加了在上述的混合物为氧化剂，滴水的1小时后，混合物被允许反应15小时与机械搅拌下0–5℃长所产生的沉淀用去离子水冲洗，乙醇，然后乙醚几次，最终产品在40–60℃的干燥24小时来获得苯胺单体深绿色粉末真空下聚苯胺-萘／Fe（OH）复合材料。为了研究Fe（OH）的影响的结构形态和电磁性能，Fe（OH）范围在0.05–0.6克采用相同的合成方法制备的复合材料。 2.3测量与仪器 场发射扫描电子显微镜（SEM，JSM—6700f）和透射电子显微镜（TEM，杰姆—200cx）测量复合材料的形态。FTIR复合材料的结构（KBr压片，珀金埃尔默系统）和X射线衍射（XRD，rint2000宽角测角仪）。在不同的磁场（?50到50）测定通过提取样品磁强计室温（Neel实验室CF-1）磁化。在室温下的电导率通过r6142可编程直流电压/电流发生器的电流源与akeithley 196系统一四探针法测量数字多用表和测试。 3结果与讨论 3.1形态和自组装机理 图1 SEM图像（一） 纯Fe（OH），聚苯胺纳米管- NSA在铁缺乏（OH）磁铁和（c）-聚苯胺– NSA／Fe（OH）复合材料的制备 Fe（OH）] / [苯胺单体] = 0.44:1。