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1
王秋菊
主任医师 教授 博士导师
耳内科及临床听力医学中心 主任
E-mail: wqcr@263.net
Tel: 010 010大前庭水管综合征的诊治
2
传导性听力损失
混合性听力损失
感音神经性听力损失
中枢性听力损失
先天性
后天性
遗传性
环境因素
语前
语后
大前庭水管综合征的思考
3
78.7%
中国LVAS常见突变
大前庭水管综合征
1
2
3
4
4
1791年, Carlo Mondini在解剖一例8岁先天性耳聋男孩的颞骨时,观察到了前庭水管扩大现象(vestibular aqueduct VA)
1967年, Valvassori首次报道了梅尼埃样临床表型与异常的前庭水管相关
1978年,Valvassori和Clemis等将其正式命名(first coined by)为大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome LVAS) 发现扩大的前庭水管与感音神经性听力损失相关联( Laryngoscope 1978; 88: 723-728)
大前庭水管综合征-命名
5
1989年,Jackler等人回顾性研究了那些只有前庭水管扩大患者的临床特征,首次强调要将仅有前庭水管扩大伴有听力下降的患者与前庭水管扩大并有其他的内耳畸形的患者独立分开
2000年,Nowak等人进一步明确指出只有单纯的前庭水管扩大并伴有感音神经性听力损失时才能够诊断为大前庭水管综合征(Isolated LVAS)
命名:LVAS- large vestibular aqueduct syndrome EVAS - Enlarged Vestibular Aqueduct Syndrome -大前庭水管综合征
大前庭水管综合征-命名
LVAS的诊断思路;
LVAS的特征表现:(1)流行病学研究;(2)临床表现;
(3)听力学检查特征;(4)影像学检查;(5)基因学检查。
LVAS的发病机制;
LVAS的预防和治疗;
大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome, LVAS)
大前庭水管综合征的临床诊治
大前庭水管综合征的诊断思路
HRCT
MRI
SLC26A4
纯音发现低频
具有A-B Gap
ABR发现具有
特异性负波存在
70%
76%
LVAS
100%
99%
1200元
280元
40元
80元
500元
8
大前庭水管综合征的听力学诊断
LVAS诊断的“金标准”:
主要依靠高分辨率CT和MRI扫描
1978年, Valvassori 提出的诊断标准是:前庭水管的外口与总脚或峡部后中点直径〉1.5mm为扩大
也有少数学者认为,CT横断面外口宽度〉2.0mm为扩大
但近十年来观点有所改变:MRI作为诊断LVAS的金标准更为合适(Hamsberger 1995 Laryngoscope)
大前庭水管综合征的听力学诊断
10
原因是:CT只能显示前庭水管的骨性结构,不能显示其内的内淋巴管和内淋巴囊
而临床上前庭水管的扩大和内淋巴囊的扩大并不总是一致的
MRI则突出软组织和液体信号,从而可清楚显示膜迷路的结构和内听道内的神经以及桥脑小脑角和内听道的重要血管
可以避免CT产生的假阳性或假阴性结果
大前庭水管综合征的听力学诊断
11
国内学者研究认为,如果在MRI图像上发现在双侧小脑半球表面有条弧形或椭圆形囊状物时,要注意诊断前庭水管扩大(正常内耳的淋巴液为34uL,而扩大的内淋巴管和淋巴囊可以达55.5uL和709uL-Sato et al 2002)
大前庭水管综合征的听力学诊断
大前庭水管综合征的诊断思路
HRCT
MRI
SLC26A4
纯音发现低频
具有A-B Gap
ABR发现具有
特异性负波存在
70%
76%
LVAS
100%
99%
1200元
280元
40元
80元
500元
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前庭水管:是沟通前庭和后颅窝的骨性小管,它位于颞骨岩部内,起始于前庭的内侧壁,平行于总脚向后下延伸,乙状窦前开口于后颅窝
内淋巴管:经此连接内淋巴囊和前庭迷路,在经连合管与蜗管相通,其内的小静脉引流来自半规管、椭圆囊代谢物质到乙状窦,维持内耳膜迷路内环境的稳定
前庭水管的解剖及胚胎发育
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大前庭水管综合征-临床上是指只有前庭水管扩大畸形伴有感音神经性听力损失的一种听力障碍性疾病
属于先天性内耳畸形,但是在出生时听力损失可能并不存在或尚未出现,随着生长发育逐渐表现出来的进行性听力损失性疾病,为遗传性非综合征型听力损失疾病
大前庭水管综合征-临床特征
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前庭水管(VA)的解剖形态:正常VA长约10.0mm,呈倒“J”型,主要分为两段:
(1)近段,即峡部,长约1.5mm,直径0.3mm,此
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