用于CO2CO加氢合成甲醇过程的CuZnAlZr催化剂.pdfVIP

第21眷增H *，催化 VOl 21．Suppl ：!：：翟 ：：：至兰：：：：警=：竺：呈；型：：： 尘：：： 女t■{㈣ 安欣8，左宜赞8，张强3，车晋鲁6，王金福”+ (4*$★十*1。■目eAr目女％女．nm100084b**^}*}in自10。D¨) 关键目‘醇，CO，加氯一CO加氯，CWZa／A胁催化荆，*№纤镕 甲醇是一种重要的宵机化工原料．它作为运输 时间是反应条件稳定后的第二小时，接下来每隔 燃料的用途正迅速增长。在CWZnO／A1203催化剂上30min取次样，用气相色谱在线分析样品组成。 利用H2，CO及少量C02的混合物进行甲醇台成的最终的结果足五个数据的耳【均值。 过程早已经商业化；而CO，加氢得到越来越多的关 2结果与讨论 注，凼为该过程l可时会消耗温室气体CO：。改进甲 酵合成过程的关键仍然足开发出高活性的催化剂。 通过一种特殊的共0C淀法，我们制得了一种在 C02加氢及CO加氢过程中揶具有很高活性的纳米 纤维催化剂。与些文献““对比，我们使用的打 法不需要昂贵的有机试剂和些复杂的流程，但制 得健化剂的颗度更小。本文会对催化剂其体制备过 程，透射电镜表征及活性评价结粜进行介绍。 实验部分 CD501的制蔷采用共沉淀注IJI，用相应的硝酸 盐作为金腻源，碳酸钠作为沉淀剂。沉淀物经过请 冼，烘干，并且在350。C下煅烧4小时，最终得到 CDS01。CD50I的摩尔组成为CuaZno3A‰，zro心 嘲lCD501的TEM照¨ 在透射电子显微镜下进行形貌表征。 CD501的TEM照片如图】所示，催化剂由直 诜催化荆的C02加氢及CO加氢活性测试在 径小于5nm且长度不的超细纤维组成。直径的分 同定床流动微型反应器中进行。反应之前．在常压 布非常均。这些细纤维使催化剂具有很大的袁面 下用H2／N2=1：20的混合气通过缓慢升温至反应 积和孔隙率．使得催化剂具有高括性。 温度对CDSOI进行还原活化。流出物的第一次采样 表ICOM和CD50l的活性月试结m对＆ COi∞毓 CO∞氢 选择性(％l McthⅫol时空产阜CO转化奉 Mcn¨ol时空产串 **d“r黔4 (g，(hmLcal)) (％) (鲥hmLc吐)) COM 1625 426l 5739 02408 4048 l 086 09 CDS0l 20 5593 4407 03910 537I l 437 ’CNSFf喇2057㈣女自q日 “*m《《^：f自#-#＆-～日f@n呻娜 MC．134 安欣等：用于COdCO加氢合成I}l醇过科的Cu／Zn／AI／Zr催化荆 增刊 活性测试结果如表1所示，同时列出了在同样 维结构的催化剂，这种催化剂同时在C02加氢及 实验条件下一种商业催化剂(COM)的测试结果，CO加氢过程中都具有很高活性，在适宜的条件下 COM在工业上应用广泛，性能优良。无论对于C02能够获得很高的时空产率。 加氢过程还足CO加氢过程，与商业甲醇合成催化