【与名师对话】高考化学总复习(JS版)《11.2 有机物的结构、分类和命名》课件.pptVIP

【解析】　(1)能与金属钠反应放出H2的有机物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2，符合饱和一元醇的通式和性质特点，故有以下4种： (2)C7H10O2若为酚类物质含苯环，则7个C最多需要8个H，故不可能为酚。 (3)该化合物中有C===C和—COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构体：CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH。 (4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：①属于酯类即含有酯基，②含酚羟基，③苯环上有两种一硝基取代物。 (5)分子式为C5H10的烯烃共有 【答案】　(1)4　(2)D　 (3)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH (5)5 【迁移应用】(即时迁移　小试牛刀) 1．(2010年新课标全国卷)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【解析】　本题主要考查常见有机物同分异构体的书写。C3H6Cl2可以看成是CH3CH2CH3中的2个氢原子被氯原子取代的产物。其中取代同一碳原子上的氢原子有2种情况(即取代中间碳原子或一侧碳原子)；取代不同碳原子上的氢原子有2种情况(即相邻碳原子或相间的碳原子)，故C3H6Cl2的同分异构体有4种。 【答案】　B 要点2　常见有机物的系统命名法 1．烷烃的命名 (1)选母体 ①选择包含碳原子数最多的碳链作为主链。 ②当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编序号 要遵循“近”“简”“小”。 ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。如(2)②中有机物命名为3,4－二甲基－6－乙基辛烷。 2．烯烃和炔烃的命名 (1)选母体：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对主链上的碳原子进行编号。 (3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置。 3．苯的同系物命名 苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。 如果有多个取代基取代苯环上的氢原子，则要对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号，选取最小的位次进行命名。 例2　按要求回答下列问题： (1) 命名为“2－乙基丙烷”，错误原因是__________________________；将其命名为“3－甲基丁烷”，错误原因是____________________________________。 (3)有机物 的系统名称是________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_____。 (4)有机物 的系统名称是________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是__________________________。 【解析】　(1) 的主链上应有4个碳原子，其正确名称应为2－甲基丁烷；若命名为3－甲基丁烷，违背编号原则，即从离支链最近的一端开始编号； (2)该物质的最长碳链如下所示： 编号时从右端开始，所以其名称为2,5－二甲基－4－乙基庚烷。 (3)由于烯烃是从离碳碳双链较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3－甲基－1－丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2－甲基丁烷。 (4)该炔烃的系统名称为5,6－二甲基－3－乙基－1－庚炔，其完全加氢后的烷烃的系统名称为2,3－二甲基－5－乙基庚烷。 【答案】　(1)主链选错　编号错误 (2)2,5－二甲基－4－乙基庚烷 (3)3－甲基－1－丁烯　2－甲基丁烷 (4)5,6－二甲基－3－乙基－1－庚炔　2,3－二甲基－5－乙基庚烷 【方法总结】　(1)