盐离子对PAC溶液粘度影响的研究.pdfVIP

高分子材料科学与工程研讨会 盐离子对PAC溶液粘度影响的研究 王霞，邵自强，王飞俊 (北京理工大学材料科学与工程学院，北京100081) 一价与二价盐离子对PAC单体性能指标的影响不同，本文通过大量的粘度测试实验，分 析了不同浓度NaCl、CaCl。溶液对低粘PAC水溶液粘度、酸粘比的影响，并进行比较研究。 分别配制一定浓度的NaCI、CaCl2溶液，将烘干后的PAC分别加入盐溶液中，配制成l％、 2％PAC的盐溶液，PAC完全溶解后，用布氏粘度计分别测出样品在20℃时的粘度。 向配好的1％、2％PAC盐溶液中加入一定量的乳酸，待乳酸完全溶解并老化0．5,-一1h，用 布氏粘度计分别测定样品在20℃时的粘度。 揣 籼 “■ O,6“1私 “ n ^“_ N—黼 图1PAC的粘度随Natl含量变化的曲线 图2酸粘比随NaCl含量变化的曲线 由上图可以看出：PAC水溶液的粘度随着NaCI含量的增加先减小后增大，在NaCI浓度 为4％左右时粘度最低；在酸性环境下。PAC粘度随着NaCI含量的增加先增大后减小又增大； 而酸枯比随NaCI含量的增加先增大后减小，在NaCI浓度为l％左右时达到最大值。 ●^0● ^ H m ● m ^ m m ． c蚓一 cq一 图3PAC的粘度随CaCl：含量变化的曲线 图4酸粘比随CaClz含量变化的曲线 左右时PAC粘度最大；在酸性环境下，PAC粘度随着CaCl2含量的增加先增大后减小；酸粘 比随CaCl2含量的增加先增大后减小再增大，而变化的总趋势是增大的。 解质。一定浓度的盐【I叫溶液．外加Na+阻止了PAC中的Na+的解离，大分子链上的静电斥力 高分子材料科学与工程研讨会 作用减弱，大分子链收缩蜷曲．粘度下降。随盐溶液浓度增大，由于电荷屏蔽作用，大分子 链对外显示电中性，此时聚电解质溶液的粘度行为，与非电解质高聚物一样，粘度开始上升。 盐浓度足够大时，溶液为极性，Cl。与大分子链、Na+作用使高分子流动困难，粘度急剧增大。 ca2+是二价的，与两个-OCH2COO‘键合、交联，聚合物互穿网络使大分子线团体积增大， 大分子流动困难，在一定浓度范围内，粘度逐渐升高。当CaCl2浓度达到某一特定值时，ca2+ 与大量聚离子键合，使大分子链严重卷曲，从而改变了聚电解质的溶解性质甚至析出。 ‘ T ===0 !丁 C●●O Po臣。 上广7 0●-‘v ===0 、 ，，v O’…，，，6 ’、Ca／ ‘a) o) 图5Ca2+和PAC上的羧基形成的键合作用(分子内键合如a示。分子间键合如b示) 认为，PAC在低浓度范围表现聚电解质性质，随着一价盐浓度的升高，由于屏蔽效应， 表现非电解质的性质，而随着二价盐浓度的增加，由于键合、交联作用而影响溶解性质。 参老文献： [1]王炜，耿刚。cMC耐盐问题．纤维素醚工业，2003，1l(4)：27 [2]范云飞。水中CMC大分子形态特性与其在牙膏生