动脉瘤动物实验操作步骤.docx

兔子四十只，雌雄各半分别测量并标记颈总动脉起始部远心端2.0,2.5cm处（游标卡尺标量），以2-0丝线结扎（2道）2.5cm处无菌条件下放大镜下，显露右侧颈总动脉起始段，显微镊剥离血管外膜表面纤维结蹄组织。兔仰卧，颈过伸术前禁食12h，实验器材，操作人员，实验场地相关准备动物实验相关流程耳缘静脉麻醉：2.5%戊巴比妥钠2.5mg/kg。用临时阻断夹轻柔夹闭右侧颈总动脉起始部（注意保护迷走神经），右侧颈总动脉起始段形成密闭官腔，以1ml注射器吸取含肝素钠多次冲洗官腔至无血水残留造影次日：手术直视+总动脉超声（全部）测量颈总动脉残端长，宽径，以及颈总动脉起始部（瘤径），载瘤动脉附近，远心端管径，拍照留存。颈动脉超声测量动脉瘤内，载瘤附近，远心端血液流速，按编号留存测量颈总动脉残端长，宽径，及颈总动脉起始管径（瘤径），拍摄照片（游标卡尺测量）按编号留存验证动脉瘤形成：血管造影：验证兔颈动脉瘤模型是否成功建立。影像资料拍照留存。A组：弹力蛋白酶诱导组20只：于密闭官腔内注射0.1ml含70U弹力蛋白酶溶液，并同时用2-0丝线结扎2.0（2道）处，保持2.0-2.5cm处切断颈总动脉。血管及周围组织用生理盐水保持湿润，20min后释放右侧颈总动脉起始段临时阻断夹药物处理分组B组：弹力蛋白酶+胶原蛋白酶诱导20只，操作同A组在密闭官腔内注射弹力蛋白酶保留20min，肝素盐水冲洗后给予1mg/ml胶原蛋白酶溶液注留20min，后步骤同A组。手术处理动脉瘤：1组：不变形夹。2组：变形夹。3组：蛇牌夹。4组：假手术组（每组十只）A,B,C三组在动脉瘤夹消毒和变形前后测量动脉瘤夹闭力，测量并拍照动脉瘤夹形状，D组仅手术显露动脉瘤，拍照，测量动脉瘤。手术获取组织标本，对动物注射过量麻醉药物，实施安乐死，手术暴露动脉瘤周围结构，肉眼观察并拍照留存，记录组织反应特性及程度。整体切除动脉瘤周围结构（包括载瘤动脉，连同动脉瘤夹及周围粘连组织），并连同动脉瘤夹整体塑料包埋（标本II）8周和12周后评估动脉瘤夹闭效果，检测动脉瘤夹的夹闭力及形状的稳定性：血管造影DSA，行股动脉穿刺血管造影术，观察动脉瘤是否复发，载瘤动脉形态，动脉瘤夹是否移位，影像资料拍照留存。A,B,C三组夹闭动脉瘤后，均剪开动脉瘤体，确认无活动出血后，切除动脉瘤体（保留足够瘤径，避免动脉夹滑脱）留存标本，并编号（标本I+分组编号1-A-b-01）低温冰冻保存（）