2014创新设计化学二轮专题复习电子教案：专题11 重要的有机化合物（必修）17ppt.pptVIP

* 题型突破 考点透析 常见有机物反应类型的判断 考点1.有机化合物的成键特点、同分异构现象和同系物 考点2. 常见有机化合物的性质及应用 【考点解密】 典例1 方法技能 应用1 考点解密 考点一 有机化合物的成键特点、同分异构现象和同系物 成键数目→每个碳原子形成4个共价键 | 成键种类→单键、双键或叁键 | 连接方式→碳链或碳环 1．有机化合物中原子的成键特点 (2)氮原子形成3个键。 (3)氧(硫)原子形成2个键。 (4)氢、卤原子形成1个键。 (1)碳原子 2．同分异构体的书写方法 (1)烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时具体方法可概括为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序为：碳链异构→官能团位置异构→官能团类型异构。 (3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。 3．判断同系物的要点 典例1 方法技能 应用1 考点解密 【典例1】(2013·全国新课标Ⅰ，12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　)。　　 A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 D 思路点拨 C5H10O2为饱和一元羧酸