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QT间期变化----判断标准及临床意义
治疗: 1.选择性Ikr抑制剂:索托洛尔和伊布利特。 2.氟卡尼是钠通道阻滞剂,其对Ikr内向整流钾电流(Iti)和瞬时外向钾电流(Ito)也有阻断作用。它可以延长有效不应期,减低心动过速依赖形式的传导速度,会产生抗颤作用。氟卡尼使动作电位时限延长的作用明显小于1A 类抗心律失常药物。 3. 奎尼丁可产生显著的延长QT 间期的作用,并使其达到正常范围,预防室颤的发生, ,提示其可能成为治疗短QT 综合征病人的有效方法。,氟卡尼则为奎尼丁不能耐受者的第二选择。 4.ICD 植入是目前对短QT综合征病人的首选治疗。只有长期随访带有ICD 并服用奎尼丁的患者,才能弄清奎尼丁是否可以替代ICD 的植入。 四、QT 间期离散度 QT 间期离散度反映心室复极的均一性,而心室复极的不均一性增加与恶性室性心律失常具有显著的相关性。 QT 间期离散度从1990 年开始用于LQTs的危险分层,大量的研究表明,QT 间期离散度增大时恶性心律失常死亡率增加。 目前 QT 间期离散度的概念是指在不同导联之间最长和最短QT 间期的差值。 但在由标准12 导联心电图衍生出的正交导联上,不同导联的QT间期之间的差异并不明显。 因此,需要更深入地研究发现合理反映QT 离散度的体表心电学指标。常规心电图报告中不应包括QT间期离散度。 但鉴于心室复极均一性对于恶性室性心律失常发生的重要意义,鼓励研究者进行进一步研究发现反应QT间期离散度的合理指标。 五、QT 变异(QT间期变异,QTv\QTc变异性 QT变异(QT间期变异,QTv)是指动态逐波测量同一导联上的QT间期,并求相应节段的QT间期标准差,此标准差即为QTv。 QT变异指数(QTV1)是指在心率变异的基础上校正了的QT变异。两者均是从时间上动态评价心室复极逐波变化规律的指标. 总结 总之,正确使用QT间期的测量方法和科学地对QT 间期进行校正,是每位心电学研究者应当掌握的内容。对于早期发现恶性心律失常、改善患者的预后具有重要意义。 * 诊断学/器械检查/心电图 * * 4.计算机自动测定的有关问题 随着计算机与信号处理技术的发展,QT间期的自动测量日益受到人们的关注,而自动测量能否达到临床应用所要求的精度,是近年来学者研究的重点。 (1)基于阈值的检测算法 (2)不单纯依赖阈值的检测算法 (3)基于小波变换的检测算法 (4)基于神经网络和数学模型的检测方法 (三)QT、QTc和JT、JTc的正常范围 目前临床上认定的标准: 1.QT间期的正常值:QT间期的正常范围为320~440 ms。 2.QTc正常值为小于440ms, 3.Rautaharju和Zhang根据对14379例健康人的研究提出了QT间期预计值(QTp)的指标,即QT小于QTp的88%为短QT。 计算QT间期预测值((QTp)的经验公式:QTp(ms)=656/(1+心率/100)。 由于该预测值减去两倍标准差在数值上刚好等于该预测值的88%。即普通人群中97.5% 以上的人QT间期在该预测值的88%以上,所以,认为以该预测值的88%作为QT间期的下限是合理的. Luo和Tompking通过对QT间期心率校正值(QTc)的研究提出了以QTc为指标QT诊断短QTde标准,即:QTc<363(<60bpm); QTc<382(60~90bpm); 4.传统认为QTc>440 ms为QT间期延长。 但最近的一些资料表明,在女性人群中QTc 的上限至450 ms仍是正常的。 5.JTc为小于360ms。 建议应用Bazett校正QTc值诊断QT间期延长 类别 1-15 岁 (毫秒) 成年男性 (毫秒) 成年女性 (毫秒) 正常 440 430 450 临界 440-460 430-450 450-470 延长 460 450 470 单纯图形显示基于人群研究的不同RR周期长度的QT间期的下限和上限 几组国人QTc正常值 在男女均为小于440ms, 男性平均为391.34±17.74ms(范围359~438ms), 女性平均为402.60±20. 19ms(范围345-435ms)。 JTc正常值男性平均为312,12±19.35ms(范围272-349ms), 女性平均为318.86±27.72ms(范围280~358ms)。 国外几组大样本资料 QTc正常上限在男性为390ms,女性为410ms,但有相当数量的正常个体QTc大于440ms。 因此,不少作者提出QTc正常上限应小于460ms。但几组正常人群和心肌梗死后QTc间期及死亡率的流行病学资料表明,QTc大于440ms组的正常人群
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