纳米二氧化硅表面有机化处理及在PBT基中的分散.pdfVIP

第14卷专辑 中国粉体技术 Vd．14 Suppl 2008 2008年6月 ChinaPowderSdeneeand June Technology 纳米二氧化硅表面有机化处理及在PBT基中的分散 洪月蓉，张玲，张天水，李春忠 (华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室，上海200237) 摘要：溶液法利用功能化弹性体E—MA—GMA对纳米二氧化硅进行表面有机化修饰改性，分析了表面改性过程机理，同时 基团与纳米Si呸的删基团发生反应，降低纳米二氧化硅粒子间的相互作用力，改善了纳米二氧化硅在PBT基体中的分散， 提高复合材料的相容性。 关键词：纳米二氧化硅；表面处理；分散 纳米无机粒子的尺寸效应、表面与界面效应、体 D201，新光合成纤维股份有限公司；四氢呋喃 积效应等，使其在应用中表现出一系列优异的物理、 (7唧)，化学纯；--甲苯，分析纯，上海菲达贸易有限 公司。 化学特征[1-3J。近年来纳米二氧化硅增强聚合物的 研究受到了广泛的关注[4-5]，期望得到性能优异的1．2实验仪器 纳米复合材料，但由于极性纳米二氧化硅极易团聚， 双螺杆挤出机，南京瑞亚高聚物装备有限公司； 且与非极性聚合物的相容性极差，所以这些研究的 傅里叶变换红外光谱(F’I职)，Nicolet5700傅里叶变 关键均在首先对纳米二氧化硅的表面改性和处理， 换红外光谱分析仪，美国热电公司；透射电子显微镜 包括偶联剂常规处理[6】、有机单体原位聚合包覆[7|、(TEM)，仰L1200，日本电子公司；场发射扫描电子 辐照接枝等，而目前文献中常见的聚合包覆均是多 显微镜(FSEM)，JsM一6700F，日本电子公司。 步复合处理的方法，如先用硅烷偶联剂在二氧化硅 1．3实验过程 表面接上官能团后，再聚合接枝上有机聚合物[8]8。 E—MA—GMA加入一定量的四氢呋喃(ⅡⅢ)溶 本文中通过溶液法直接依靠弹性体的环氧基功能团 剂，超声直至E—MA—GMA完全溶解；同时将干燥 h。 与纳米的一OH基团反应对纳米二氧化硅表面进行 过的纳米Si02超声分散于THF中，超声时间0．5 一步有机化修饰处理，降低了纳米Si02粒子问的相然后将此Si02一TIW溶液移至水浴槽中，在加热搅 互作用，同时在纳米粒子表面形成柔性膜，进一步改 拌过程中缓慢滴加E—MA—GMA溶液，待温度升至 善了纳米二氧化硅在聚合物基体中的分散。 60℃后继续反应5h。最后挥发溶剂，干燥，研磨，得 到E—MA—GMA改性纳米S她粉末。 1 实验部分 PBT母粒120oC干燥4h后，分别与未处理纳米 1．1实验原料 S她及有机化改性的纳米Si02(2％，质量分数，下 纳米二氧化硅，比表面积200m2／g，粒径12ILrn。 同)混合，通过双螺杆挤出制备得到PBT／Si02纳米 卡博特公司；乙烯／N烯酸酯／甲基丙烯酸缩水甘油 复合材料，挤出温度为210—245℃，制备过程如图l 酯(E—MA—CILIA)，阿托菲纳化学有限公司(Atofum