第三章环烷烃讲述.pptVIP

Boat Conformer　船式构象 Conformational Energy = Axial and Equatorial Positions直立键（a键）平伏键（e键） 动画 3.５ 取代环己烷的构象分析 一取代环己烷(Monosubstituted Cyclohexanes) 讨论： 甲基环己烷分子中甲基处于e键稳定还是处于a键稳定？ *请画出叔丁基环己烷的优势构象。 构象翻转 1,3-Diaxial Interactions1,3-二直立键 = Disubstituted Cyclohexanes二取代环己烷 Bulky Groups位阻大的基团 Groups like t-butyl cause a large energy difference between the axial and equatorial conformer. Most stable conformer puts t-butyl equatorial regardless of other substituents. 2. 多取代环己烷 可见，环己烷1，2二取代物中反式异构体（ee）比顺式异构体（ae）稳定。 那么，1，3和1，4二取代物呢？ 结论： （1）环己烷多元取代物中， e-取代基最多的构象最稳定。 （2）环己烷多元取代物中，体积大的取代基在e-位的构象最稳定。 3.环己