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- 2017-03-26 发布于湖北
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5.1荧光分光光度法测定食品中苯并(a)芘 在365nm或254nm紫外灯下观察滤纸条,用铅笔划出标准苯并(a)芘及其同一位置的样品的蓝紫色斑点,剪下此点分别放入小比色管中,各加4mL苯加盖,放入50~60℃水浴摇荡浸泡15min; 测定 将样品和标准液的苯浸出液移入荧光分光光度计的石英杯中,以365nm为激发光波长,以365~460nm波长进行荧光扫描,所得荧光光谱与标准苯并(a)芘的光谱对比; 在分析同时做试剂空白、处理样品所用全部试剂,分别读取样品、标准及试剂空白于波长406±5nm处荧光强度,按基线法由下式计算数值,为定量计算的荧光强度。 荧光分光光度计 5.1荧光分光光度法测定食品中苯并(a)芘 结果计算 样品中的苯并(a)芘按下式计算: 式中 X-样品中的苯并(a) 芘含量(μg/Kg) S-苯并(a) 芘标准斑点的质量(μg) F-标准斑点浸出液荧光强度(mm) F1-样品斑点浸出液荧光强度(mm) F2-试剂空白斑点浸出液荧光强度(mm) V1,V2 -分别为样品浓缩液体积和点样体积(mL)
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