常见基团红外光谱特征频率.doc

仲酰胺 -CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大 NH 3500~3400 反式 3460~3400 顺式 3440~3420 顺式和反式 3100~3070 NH2平面变角振动的倍频 C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移 δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带2 C-N 1260 酰胺吸收带3 γN-H 700 酰胺吸收带4 氮氮双键 烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N伸缩 反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N伸缩 顺式芳香偶氮化合物 约1510 弱 N=N伸缩 芳烃 芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动 =C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H -C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处 1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带 1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时通常在大约1510 1465~1430 v 芳环上=C-H非平面变角振动频率 1，4-二取代 860-800 vs 羟基 羟基O-H伸缩振动 游离O-H 3670~3580 v 尖峰，OH伸缩 氢键缔合O-H 3550~3230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关 （分子间） 氢键缔合O-H 3590~3400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关 （分子内） 螯合O-H 3200~2500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关 羟基O-H变形振动 伯、伯醇 1350~1260 s 面内变形 叔醇 1410~1310 s 面内变形 醇 700~600 宽，面外变形 羧基 -COOH中OH伸缩振动 3560~3500（单体） m-w 气态或非极性稀溶液中，以单体形式存在 3000~2500（二聚体） m 一组非常特征的宽吸收带，其主峰在3000，低频一侧存在许多小的副峰，副峰中最强的在2650，高频一侧的吸收是由强烈缔合的OH伸缩振动产生的。其他部分是由C=O和δOH的合频之间发生费米共振产生 -COOH中C=O伸缩振动； 饱和脂肪族羧酸 1800~1740（单体） s 1725~1740（二聚体） s 二元酸的C=O频率在正常位置 芳香族羧酸 1700~1680（二聚体） s α，β-不饱和脂肪族羧酸1715~1690（二聚体） s 芳香环与C=O共轭比α，β-不饱和共轭影响大 分子内氢键羧酸 1680~1650 s 由于分子内形成螯合氢键C=O向低频位移更大 -COO- 1610~1550 vs 1420~1400 s 此外在694处有一弱吸收属于COO-非平面变角，COO-伸缩振动频率与吸收带形状与金属离子有关 含氯基团 C-Cl 760~505 s C-Cl伸缩（一般范围） 450~250 s C-Cl变形（一般范围） 氯甲酸酯 约690 s C-Cl伸缩 RO-COCl 485~470 s C-Cl变形 胺 胺 N-H伸缩振动 伯胺，-NH2 3550~3330 w-m 不对称NH2伸缩 （稀溶液光谱） 3450~3250 w-m