(全国通用)2017版高考生物一轮复习考能专项突破(五)新人教版.docVIP

考能专项突破（五） 5.遗传系谱图解 热图呈现 解读　(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传(如图1)。 (2)“无中生有”是隐性遗传病(如图2)。 (3)“有中生无”是显性遗传病(如图3)。 (4)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传病(如图4)。 (5)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病(如图5)。 (6)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传病(如图6)。 (7)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病(如图7)。 典例剖析 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是(　　) A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 C.Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率为17/24 D.突变是这两种遗传病的根本来源 答案　D 解析　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病、Ⅲ－9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B正确；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型为AaXBY，所以Ⅲ－10为2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正确；突变包括基因突变和染色体变异，而这两种遗传病的根本来源是基因突变，D错误。 跟踪训练 1.下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是(　　) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 答案　C 解析　图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 2.某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因去世已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是(　　) A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.该家系中此遗传病的正常基因的频率为90% C.Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22 D.通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 答案　C 解析　由于Ⅰ－3为纯合子，其后代正常，因此该病不可能是显性遗传病，又因为Ⅱ－5患病，Ⅰ－2正常，因此该致病基因位于常染色体上；由于该家系中4号和10号个体基因型不能确定，因此无法计算出正常基因的频率；该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，则基因b的频率为1/10，基因B的频率为9/10，该地区一个表现型正常的男性是杂合子的概率为＝2/11，－8的基因型为Bb，因此－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是2/11×1/4＝1/22；由于Ⅲ－10细胞质中的线粒体来自其母亲，因此可以通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3的线粒体DNA序列判断他与该家系的血缘关系，但不能比较Ⅲ－10与Ⅱ－5的线粒体DNA序列。 5.实验结果的预测与分析 典例剖析 果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1，将F1单对交配，分别饲养，根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是(　　) A.若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体 B.若发生隐性突变，则F2中显性性状∶隐性性状＝3∶1 C.若发生隐性完全致死突变，则F2中雌∶雄＝2∶1 D.若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间 答案　B 技能归纳 探究性实验的假设与结论 (1)假设与结论 假设是根据现有的科学理论、事实，对所研究的对象设想出的一种或几种可能性的答案或解释。实验结果预测一般与假设相对应：若实验结果与预期结果一致，则得出与先前的假设一致的结论，即假设成立；反之，假设不成立。 (2)探究性实验的结果和结论不唯一，需分情况讨论 实验结果 实验结论 若实验组和对照组无显著差异 实验变量对结果无影响 若实验组效果和对照组效果有明显差异 实验变量对实验结果具有影响 即时巩固 1.某科学兴趣