1.1.3蒸馏和萃取综述.pptx

地球上水的储量很大，但淡水只占2.5%， 其中易供人类使用的淡水不足1% 如何获得淡水资源？ 海水淡化工厂 2、蒸馏 蒸馏—利用沸点不同除去液体混合物中易挥发、难挥发或不挥发的杂质。 对象：沸点不同液态混合物（相差30℃）； 目的：分离（或除去）易挥发、难挥发（或不挥发）的杂质。 如：分离酒精和水的混合物 蒸馏水的制备 蒸馏烧瓶 冷凝管 温度计 尾接管 自来水 自来水 注意事项： a．所盛液体不超过蒸馏瓶球部容积的 2/3 加热；烧瓶加热时要垫上石棉网 b．加入沸石（碎瓷片）的作用：防止液体暴沸； c．冷凝管的作用：冷凝水蒸气。冷凝水下进、上出； d．温度计的位置：水银球与烧瓶支管口相平。 e. 蒸馏开始时，应先开冷凝水再加热， 蒸馏结束时，应先撤酒精灯再关冷凝水 问题：稀硝酸的作用？稀硝酸酸能否用其它酸代替？ 防止OH-、CO32-等离子的干扰。 不能用稀盐酸（AgCl沉淀）和稀硫酸（硫酸银微溶）代替。 实验 现象 （1）自来水中氯离子的检验，滴加几滴稀硝酸和硝酸银溶液 （2）蒸馏，制蒸馏水 （加热后，弃去开始馏出的部分液体） （3）检验蒸馏水中是否含有氯离子，加稀硝酸和AgNO3溶液， 有白色沉淀 加热，烧瓶中水温升高至100 ℃后沸腾。在锥形瓶中收集到蒸馏水。 蒸馏水中无沉淀。 2、萃取 用适当的溶剂把混合物中某成分提取出来。 萃取剂， 如四氯化碳、苯等 被萃取的物质，如：碘、溴 原理： 利用物质在两种互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂将物质从它与另一溶剂所组成的溶液里提取出来。 （使物质从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中） 仪器：分液漏斗 上口瓶塞 活 塞 碘的萃取操作步骤 1.检验分液漏斗活塞和上口瓶塞是否漏液； 2.将10mL碘水和4mLCCl4加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞。 3.用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡，振荡后开活塞放气。 现象：加四氯化碳时，CCl4不溶于水，分层，并在下层。 目的：防止挥发出的气体逸出，若不及时放气，气压增大将使液体冲出。 静置后四氯化碳层变紫色，水层黄色变浅或接近无色 思考 能否将萃取剂四氯化碳改为酒精？ 能否将萃取剂四氯化碳改为苯？现象一样吗？ （已知苯不溶于水，密度比水小） 萃取要求 振荡时须不断放气，以减少分液漏斗内气压。 萃取原则：少量多次。 1、与溶剂互不相溶，且密度相差较大 如，CCl4与H2O互不相溶 2、溶解溶质的能力大于原溶剂 如， CCl4＞H2O 3、不与被萃取的物质反应 如，CCl4不与I2反应 萃取剂要求 分液是把互不相溶的两种液体分开的操作。 分液 如：分离油和水 、CCl4与水、苯与水。 注意： 将分液漏斗上口玻璃塞打开（放气，平衡气压） 先将下层液体从下口放出， 再将上层溶液从上口倒出。 操作 适用条件 过滤 蒸发 蒸馏 分液 萃取 固、液分离 溶液中的溶质和溶剂 沸点不同的液态混合物 两种互不相溶液体 溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同 分离提纯的方法小结 练习 1.现有三组混合液：a.花生油和水 b.乙醇和丁醇 b.溴化钠和单质溴的水溶液，以上混合液正确分离方法依次是（ ） A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液 C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液 C 3、回答下面问题： （1）分离沸点不同但又互溶的液体混合物，常用什么方法？ （2）在分液漏斗中用一种有机溶剂提取水溶液里的某物质时，静置分层后，如果不知道哪一层液体是“水层”，试设计一种简便的判断方法。 取一支小试管，打开分液漏斗的活塞，慢慢放出少量液体，往其中加入少量水，如果加水后，试管中的液体不分层，说明分液漏斗中，下层是“水层”，反之，则上层是水层。 蒸馏方法。 1.如何检验粗盐经过过滤后得到的滤液中是否含有SO42-？并写出相关的化学方程式。 取少量滤液于试管中，先加入几滴稀HCl酸化，然后再加入几滴BaCl2溶液，观察是否有白色沉淀生成，有则证明含有SO42-。反之则无。 2.在除去粗盐中可溶性杂质镁盐时，是否可以利用Na2CO3除去？若不能，可用什么试剂除去？请写出方程式。 3.除杂的原则和方法：不能 或不能与 发生反应生成其他物质；与杂质反应，生成原物或 或 或 。 除去 通常在最后一步。 BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl 引入新的杂质离子 原物 水 沉淀 气体 水 否，NaOH