第3节人类遗传病习题.docVIP

第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 一、选择题（答案写在后面的答题卡上） 1．下列有关人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是 A.患抗维生素D佝偻病的女性与正常男性婚配后宜选择生女孩 B.通过检测孕妇血细胞或基因诊断确定孩子是否患某种遗传病 C.患遗传病的孩子不一定携带致病基因 D.可以利用显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症 2．“人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要的意义，其目的是测定人类基因组的 （ ） A．mRNA的碱基序列B．DNA的碱基序列C．tRNA的碱基序列 D．rRNA的碱基序列 3．甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 （ ） A．甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/3 C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型 D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 4．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 ( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 5．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是 A．大肠杆菌不能发生基因重组，但可以发生基因突变和染色体变异 B．遗传咨询和产前诊断等手段，能确定胎儿是否患遗传病或者先天性疾病 C．花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均可能发生 D．单倍体玉米植株矮小，种子不饱满，结实率低 6．下列人类疾病中，不属于遗传病的是 A．白化病 B．红绿色盲 C．艾滋病 D．猫叫综合征 7．右图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式是 A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．X染色体隐性遗传 8．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ） A．甲图中生物产生一个aaD的精子，则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致 B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY 、aY四种 9．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4 10．如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者7的致病基因来自（ ） A．1 B．4 C．1和3 D．1和4 11．如图是某遗传病谱系图．如果Ⅲ﹣6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A． B． C． D． 12．囊性纤维病患者支气管壁细胞膜的跨膜蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，肺功能严重受损，下列叙述不正确的是（ ） A.患病的根本原因是编码跨膜蛋白的基因发生碱基对的缺失B.跨膜蛋白的结构异常影响了Cl-的跨膜运输C.说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.可通过检测染色体结构来确定是否患有该遗传病 13．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查 B．原发性高血压受多对等位基因控制，在群体中发病率较高 C．线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传定律 D．21三体综合征患儿双亲不发病，该病属于隐性遗传病 14．下图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），据此分析该病的遗传方式（ ） A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．X染色体显性 D．X染色体隐性 15．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 A．抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B．先天性愚型是由于21号染色体3条造成的 C．尿黑酸症是由于基因突变引起的 D．猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的 16．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是 A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上 C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa D．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲 17．结肠息肉是一种遗传病，控制这