生物医学光子学_scy-2光和生物组织体相互作用的基本形式20151111讲解.ppt

生物组织产生的光声信号携带了组织的光吸收特征信息，通过探测光声信号能重建出组织中的光吸收分布图像。光声成像结合了纯光学组织成像中高选择特性和纯超声组织成像中深穿透特性的优点，可得到高分辨率和高对比度的组织图像，从原理上避开了光散射的影响，突破了高分辨率光学成像深度“软极限”（~1 mm），可实现50 mm的深层活体内组织成像。 * §2.4 Luminescence 2.4 Luminescence 2.4.1 生物组织的荧光效应(fluorescence) 2.4.2 荧光发光的表征 2.4.3 生物组织的自体荧光与外荧光 §2.4 Luminescence 1、荧光的产生机制 光化学初级过程： 荧光产生步骤： 荧光是物质在吸收了外来激发光并通过光化学过程后发射的波长长于激发光的光。 (1) 动力学过程 S E0 S* 　　斯托克斯频移 自旋和原来方向一致 和原来方向相反 三重态(T)具有比单重态(S)更低的能量和更大的激发态寿命。 §2.4 Luminescence 单重态（singlet, S）：同一轨道上的电子具有相反方向的自旋。 单重激发态：电子在新轨道中的自旋方向和原来相同。 三重（triplet, T）激发态：电子在新轨道中的自旋方向和原来相反。 §2.4 Luminescence （2）荧光和磷光的产生过程 无辐射跃迁：指以放热的形式将多余的能量辐射给周围环境,包括： (a) 振动驰豫 ( vibrational relaxation, VR)：振动态内的跃迁 (b) 内转换 ( internal conversion, IC)：单（三）重态到单（三）重态间 的跃迁 (c) 外转换 ( external conversion, EC)：激发态到基态的跃迁 (d) 系间跨越 ( intersystem crossing, ISC)：单重态到三重态间的跃迁 辐射跃迁：指以放光的形式将多余的能量辐射给周围环境。 S** S* T* 吸收 发射荧光 发射磷光 系间跨越 内转换 振动弛豫 外转换 吸收 振动弛豫 外转换 S0 振动弛豫 §2.4 Luminescence 无辐射跃迁的方式回到 第一或第三重激发态的最低振动态 能级转换图 2、荧光光谱的特征 §2.4 Luminescence 激发光谱 与 发射光谱？ 形状和吸收光谱的形状极为相似， 并呈现“镜像”现象； 波长总是比激发波长稍长； 发射光谱的形状和激发光的波长无关； 只有一个荧光带； 荧光发射的强度和激发光的波长有关。 §2.4 Luminescence 2.4 Luminescence 2.4.1 生物组织的荧光效应(fluorescence) 2.4.2 荧光发光的表征 2.4.3 生物组织的自体荧光与外荧光 1、辐射量子效率or 量子产额（quantum yield） §2.4 Luminescence 影响量子产额的因素主要有： 内部因素：分子内可进行能量转换的振动能级 的数目等 外部因素：物质分子所处的环境 （需要稳定的环境） 2、荧光强度（ fluorescence intensity） §2.4 Luminescence 为摩尔吸收系数； 为样品的厚度； 为样品中荧光剂的浓度。 对于极稀的溶液： 3、荧光寿命（fluorescence lifetime） §2.4 Luminescence 在 ? 脉冲激励下，辐射由其本来强度衰减到1/e时所需要 的时间，称为荧光寿命，用 ? 表示。 荧光寿命和组织所处的环境，如PH等有关，因此可以作为判别组织病变的一个指标。 §2.4 Luminescence 2.4 Luminescence 2.4.1 生物组织的荧光效应(fluorescence) 2.4.2 荧光发光的特征 2.4.3 生物组织的自体荧光与外荧光 1、自体荧光（intrinsic fluorescence 或 auto-fluorescence） §2.4 Luminescence 由生物组织体内固有的荧光团吸收一定波长的光而引起 的荧光发射叫做自体荧光。 自体荧光光谱的特异性差异反映了病变组织的特异性， 是自体荧光光谱应用于应用于医学诊断。 (a) 正常组织 (b) 良性肿瘤 (c)癌组织 乳腺组织的自荧光 2、外荧光（extrinsic fluorescence） 荧光探剂（probe）： 发荧光的物质分子，外在荧光团 §2.