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5内膜系统研讨.ppt

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第五次课 第六章 内膜系统 第六章 内膜系统 第一节 内质网(endoplasmic reticulum) 1945年,K.R.Poter----电子显微镜-----小鼠成纤维细胞 一、内质网的形态结构 内质网是由一层单位膜围成的形状大小不同的小管,小泡,扁囊状结构,相互连接形成一个连续的网状膜系统。 二、内质网的类型 (一) 粗面内质网(rough ER,RER): 膜表面附着核糖体;形态多为板层状排列的扁囊;网腔内含低电子或中等电子密度的物质;多分布在分泌活动旺盛或分化较完善的细胞内。 (二)滑面内质网(smooth ER,SER): 膜表面无核糖体附着;形态多为分枝小管或小泡;多分布在一些特化的细胞中。 细胞被匀浆破碎时,破碎的内质网膜碎片能够融合形成直径约100nm的球形小囊泡——微粒体 研究粗面内质网功能的理想材料 (二)蛋白质的修饰 ?蛋白质的糖基化:是指单糖或寡糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白的过程。 (四)粗面内质网与蛋白质的运输 ? 磷脂的转运: 以出芽方式将磷脂经运输小泡转运到高尔基复合体、溶酶体和细胞膜上; 磷脂交换蛋白(phospholipid exchange protein,PEP) 转移磷脂。PEP与磷脂分子形成水溶性复合物进入细胞质基质,当接触到磷脂含量低的膜时,即把磷脂释放到膜中,包括Mit 和Chl。 一种PEP只识别一种类型磷脂。 (二)合成类固醇激素 肾上腺皮质细胞、睾丸间质细胞和卵巢黄体细胞 滑面内质网上含有合成胆固醇和转化胆固醇为激素的全套酶系。 (三)肝的解毒作用(Detoxification) 肝细胞sER含有参与解毒的各种酶系,可将脂溶性废物或某些代谢物羟基化失活,并溶于水,易排出体外. (四) 糖原的合成与分解 肝细胞葡萄糖的释放(G-6P?G) G-6P酶是ER的标志酶。 (五)储存钙离子 肌质网膜上的Ca2+-ATP酶将细胞质基质中Ca2+ 泵入肌质网腔中 第三节 高尔基复合体(Golgi complex)   1898 高尔基(Camillo Golgi)在枭、猫神经细胞发现,命名为内网器(internal reticulum apparatus),现称高尔基复合体。 功能区隔 顺面膜囊(cis Golgi network,CGN) 接受内质网新合成的物质,分类后转入中间膜囊,小部分返回。 中间膜囊(medial Golgi) 多数糖基化修饰,膜质形成,多糖合成 反面膜囊(trans Golgi network,TGN) 管网状,参与蛋白质的分类与包装,最后输出;囊泡运输 第四节 溶酶体(Lysosome)   20世纪40年代末,鼠肝匀浆离心发现酸性磷 酸酶.1955年de Duve等人在电镜下观察到鼠肝 细胞溶酶体,细胞化学显示. 一. 溶酶体的形态特征 三、溶酶体的功能 4. 参与免疫过程(抗原递呈) 5.参加激素形成和分泌 粒溶(分泌自噬) (二)细胞外消化 1.骨质更新 破骨细胞释放溶酶体酶到胞外 2.受精过程 精子顶体 (三)细胞自溶 自溶作用:释放溶酶体酶到细胞内,对细胞质的消化——胚胎发育(外源信号启动) 脏器的形成发生 第四节 细胞内蛋白质的分选 ◆合成后蛋白的去向: ●若信号肽序列被信号肽酶切除→完全进入腔(共转移) ●若有停止转移信号,能与内质网膜有极强的亲合力: 膜蛋白 ●起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数 问题 有一199AA的多肽激素,在体外合成时却得到了277AA。问: A:得到的长度和真实长度为何不同? B:如果加入SRP后,发现合成到70AA时就停止了,请解释可能原因。 C:如果加入SRP后,再加入微粒体(来自ER膜),此时得到了199AA的多肽链,请解释。 第六节 膜泡运输 ?膜泡运输普遍存在于真核细胞中。在转运过程中不仅涉及蛋白本身的修饰、加工和组装,还涉及到多种不同膜泡定向运输及其复杂的调控过程。 ?膜流(membrane folw) :细胞的各种膜性结构之间相互联系和转移的现象称膜流。 一、三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用 (二)COPII包被小泡—前向运输 ?负责从内质网?高尔基体的物质运输; ?COPII包被小泡具有对转运物质的选择 性并使之浓缩。 (三) COPI-包被小泡—反向运输 ?负责回收、转运内质网逃逸蛋白 ?也有人认为COPI-包被小泡在非选择性的批量运输中,也负责 rER? Golgi ? SV ? PM。 本节课重点 内膜系统概念 ER的类型、结构与功能 GC的结构与功能 L的类型、发生、功

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