水泥中的含量测定报告.doc

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水泥中的含量测定报告

硅酸盐水泥中的SiO2 ,Fe2O3 、Al2O3 、CaO和 MgO的含量测定 摘 要 目 录 引言 2. 实验原理 2.1 SiO2含量 2.2 Fe2O3的测定原理 控制酸度为pH=2-2.5。试验表明,溶液酸度控制得不当对测定铁的结果影响很大。在pH=1.5时,结果偏低;pH3时,Fe3+离子开始形成红棕色氢氧化物,往往无滴定终点,共存的Ti和Al3+离子的影响也显著增加。 滴定时以磺基水杨酸为指示剂,它与Fe3+离子形成的络合物的颜色与溶液酸度有关,pH=1.2~2.5时,络合物呈红紫色。由于Fe3+—磺基水杨酸络合物不及Fe3+—EDTA络合物稳定,所以临近终点时加入的EDTA便会夺取Fe3+—磺基水杨酸络合物中的Fe3+离子,使磺基水杨酸游离出来,因而溶液有红紫色变为微黄色,即为终点。磺基水杨酸在水溶液中是无色的,但由于Fe3+—EDTA络合物是黄色的,所以终点时由红紫色变为黄色。 测定时溶液的温度以60~75℃为宜,当温度高于75℃,并有Al3+离子存在时,Al3+离子可能与EDTA络合,使Fe2O3的测定结果骗高,而使得Al2O3的结果偏低。当温度低于50℃时,则反应速度缓慢,不易得出准确的终点。(适用于Fe2O3含量不超过30mg)。 CaO和MgO的测定原理 Fe,Al含量高时,对Ca2+,Mg2+测定有干扰。用尿素分离Fe,Al后,Ca2+,Mg2+是以GBHA或铬黑T为指示剂,用EDTA络合滴定法测定。若试样中含Ti时,则CuSO4回滴法所测得的实际上是Al,Ti含量。若要测定TiO2的含量可加入苦杏仁酸解蔽剂,TiY可成为Ti4+,再用标准CuSO4滴定释放的EDTA。如Ti含量较低时可用比色法测定。 主要试剂和仪器 4. 实验步骤 4.1 EDTA溶液的标定 用移液管准确移取10mL标准溶液,加入5mL pH=3.5的缓冲溶液和35mL水,加热至80℃后,加入4滴PAN指示剂,趁热用EDTA滴定至由红色变为绿色,即为终点,记下消耗EDTA溶液的体积。平行3次。计算EDTA浓度。 4.2 的测定 准确称取0.4g试样,置于干燥的50mL烧杯中,加入2.5~3g固体NH4Cl,用玻璃棒混匀 , 滴加浓HCl溶液至试样全部润湿(一般约需2mL),并滴加2~3滴浓HNO3,搅匀。小心压碎块状物 ,盖上表面皿,置于沸水浴上,加热10min,加热水约40mL,搅动,以溶解可溶性盐类。过滤,用热水洗涤烧杯和沉淀,直至滤液中无Cl-反应为止(用AgNO3检验)弃去滤液 。 将沉淀连同滤纸放入已恒重的瓷坩埚中,低温干燥、炭化并灰化后 ,于950℃灼烧30min取下,置于干燥器中冷却至室温,称量。再灼烧、称量,直至恒重。计算试样中SiO2的质量分数。 4.3 , ,CaO,MgO的测定 4.3.1 溶样   准确称取约2g水泥试样于250mL烧杯中,加入8g NH4Cl,用一端平头的玻璃棒压碎块状物,仔细搅拌20min。加入12mL浓HCl溶液,使试样全部润湿,再滴加浓HNO34~8滴,搅匀,盖上表面皿,置于已预热的沙浴上加热20~30min,直至无黑色或灰色的小颗粒为止。取下烧杯,稍冷后加热水40mL,搅拌使盐类溶解。冷却后,连同沉淀一起转移到500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀后放置1~2h,使其澄清。然后用洁净干燥的虹吸管吸取溶 液于洁净干燥的400mL烧杯中保存,作为测定Fe,Al,Ca,Mg等元素之用。 4.3.2 和含量的测定 准确移取25mL试液于250mL锥形瓶中,加入10滴磺基水杨酸、10mL pH=2的缓冲溶液,将溶液加热至70℃,用EDTA(稀释了十倍)标 准溶液缓慢地滴定至由酒红色变为无色(终点时溶液温度应在60℃左右),记下消耗的EDTA体积 。平行滴定3次。 计算Fe2O3含量: 这里,ms为实际滴定的每份试样质量。 于滴定铁后的溶液中,加入1滴溴甲酚绿,用(1+1)氨水调至黄绿色,然后,加入15.00mL过量的EDTA标准溶液,加热煮沸1min,加入10mL pH=3.5的缓冲溶液,13滴PAN指示剂,用铜标准溶液滴至茶红色即为终点。记下消耗的铜标准溶液的体积。平行滴定3份。计算Al2O3含量: 4.3.3 CaO和MgO含量的测定    由于Fe3+,Al3+干扰Ca2+,Mg2+的测定,须将它们预先分离。为此,取试液100mL于200mL烧杯中,滴入(1+1)氨水至红棕色沉淀生成时 ,再滴入2 mol·L-1HCl溶液使沉淀刚好溶解。然后加入25mL尿素溶液,加热约20min,不断搅拌,使Fe3+,Al3+完全沉淀,趁热过滤,滤液用250mL烧杯承接,用1%N

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