【三维设计】高考生物一轮复习 第一单元 第三讲 基因在染色体上和伴性遗传课件 新人教版必修2.pptVIP

人教版生物 第三讲　基因在染色体上和伴性遗传 基础知识要打牢 [教材知识问题化梳理] 一、(1)类比推理　(2)染色体　(3)染色体 二、1.红眼　红眼 2．XW　Xw　Y　XW　Y　XW　Xw (3)线性 三、(1)母亲　父亲　(2)母亲　交叉遗传　(3)隔代遗传　(4)男性患者多于女性 四、①－c－Ⅲ　②－a－Ⅱ　③－b－Ⅰ [效果自评组合式设计] 一、1.A　2.B　3.D 二、(1)性染色体决定型，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 (2)具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状，且该性状在雄性果蝇中出现概率高。 (3)3种。XAYa、XAYA、XaYA。 高频考点要通关 [需重点强化的2个重难点] 例1：解析：选B　ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。 例2：解析：选C　由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。 追问1＋1 提示：伴X染色体隐性遗传。 [需特别关注的1个易失分点] 解析：(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2和Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ-3和Ⅰ-4与Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ-6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ-7甲 病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ-8甲病相关的基因型是10－4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信息，Ⅱ-5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。 答案：(1)常染色体隐性遗传　伴X隐性遗传 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36 ③1/60 000　④3/5