定量项目性能验证研究报告.pptxVIP

定量项目分析性能验证方案 概述 定量项目的分析性能验证 小结 临床实验室所用的检验方法、仪器等应保证检验结果的准确可靠，临床实验室应对所选购的商品定量试剂盒进行检查，以保证所选用的试剂盒达到临床实验室要求的临床性能、分析性能、经济性能等各方面的要求。 对未经修改而使用的已确认的检验程序进行独立验证。 分析性能验证 什么时候需要进行验证？ 需要验证哪些内容？ 新项目开展、同一检测项目新仪器上的使用、试剂换代等 启用新的检测方法 影响到检测系统的维修过后（如更换测量池、加样针等）等 已确认过的检测程序发生变更 什么时候需要进行验证？ 分析性能验证 需要验证哪些内容？ CNAS-CL02 医学实验室质量和能力认可准则： 分析性能验证 需要验证哪些内容？ CNAS-CL38 医学实验室质量和能力认可准则在临床化学领域的应用： CNAS-CL39 医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学领域的应用(仅针对定性项目): 分析性能验证 生化项目： 免疫定性项目： 免疫定量项目： 精密度 精密度 精密度 正确度 符合率 正确度 可报告范围 检出限 可报告范围 根据检验目的、预期用途等选择需要验证的性能特征 分析性能验证 分析性能验证 分析性能验证 验证方案的选择 仪器处于良好的运行状态 人员要求 样本准备 模仿日常操作条件 确保每日闭环质控在控 数据有效性判断 离群值剔除及数据补充 借助excel或统计学软件 判断依据 准备工作 确定验证方案 根据项目的临床价值、医学决定水平、常见影响因素等确定验证方案，即要验证的内容。 仪器处于良好运行状态，人员熟练掌握性能验证相关内容 可通过质控情况监测检测系统状态，或联系厂家确认；人员应尽量为平常做实验的操作人员，能够熟练操作仪器、进行校准等。 3. 标本准备 准备工作 精密度 正确度 (比对方案) 正确度 (定值物质) 线性 范围 参考 区间 检出限 稀释 倍数 分析特异性 可选用的样本类型 患者血清 患者血清 室间质评物质 患者血清 健康个体血清 患者血清 患者血清 患者血清 需要的浓度水平 ≥2 20 ≥2 5~7 — — — — 挑选浓度水平依据 医学决定水平 覆盖检测区间 医学决定水平及精密度最佳浓度 覆盖线性范围 — 在厂家声明检出限以下，配置梯度浓度 接近分析测量范围上限 覆盖检测范围 每浓度水平最低用量 15个 测试 2个 测试 10个 测试 2个 测试 1个 测试 20个 测试 2个 测试 2个 测试 注意：应按照厂家声明的样本类型、稳定期等进行样本的挑选以及保存。 准备工作 以TSH做精密度实验为例做样本准备： 说明书中声明，TSH的检测范围为0.005-100.0 uIU/mL，TSH的参考范围为0.27-4.2 uIU/mL，2008年中国甲状腺疾病诊疗指南-甲状腺功能亢进症诊疗指南中提出甲亢患者TSH一般小于1.0 uIU/mL。故，应挑选1.0 uIU/mL，以及接近参考范围上限4.2 uIU/mL的两水平标本。 2.普通干燥管收集，2-8℃可保存7天；-20℃可保存1个月，不可反复冻融。 3. 一次检测标本用量为50uL，每天需150uL，加上日立杯死腔量100uL，再多预留一些，则每天至少需要300uL样本，总共需1.5mL。因标本量小，且装在同一子弹头及日立杯中，在操作过程中应避免不必要的蒸发。（此处计算的是最少用量，如果标本有富余应多分装一些子弹头） 验证实验 校准：按照日常操作校准频率进行校准 or 每个检测批次进行校准 质控：闭环质控，每日实验样本检测前做室内质控，实验样本检测结束后也应做室内质控。当日质控需均在控当日实验数据才有效。 样本检测：尽可能接近日常样本检测。 《标准操作流程— 检测系统定量实验分析性能评价/验证》 数据处理 数据有效性判断 随机误差、操作失误、标本问题等等； 产生的有问题数据若参与计算，会使结果判读有较大偏差； 根据统计学方法找出离群值，剔除； 剔除离群值后应找出问题原因并改正，缺少的标本数应补全。 数据计算 借助Excel工具，行标和EP文件中都给了完整的数据统计表格形式。 结果判读——精密度 与厂家声明相比较 or 与实验室质量目标相比较？ 性能验证的目的，是为了确定实验室现行方法能够满足临床实验室对分析性能的要求。 在模拟日常操作的情况下，满足实验室质量目标即可。 结果判读——精密度 CLIA’88 允许总误差或卫生部室间质量评价标准 批内不精密度 Sr 1/4 TEa 总不精密度 S1 1/3 TEa 抽样误差——确认限 结果判读——精密度 确认限的计算 需要消除由于抽样误差等造成的统计学差异 1