化学必修一第一章知识点题库.ppt

一、化学实验安全 1、药品取用 （1）安全原则：不允许用手，鼻子，嘴 （2）节约原则：按量取；未规定用量，固体药品盖过试管底部，液体取1-2ml （3）保纯性原则：实验剩余药品既不能放回原试剂瓶，也不能随意丢弃，要放入指定容器。（钠，钾，镁条，锌粒等可以放回原试剂瓶） 2、药品取用 （1）块状或金属颗粒：一横，二放，三慢立 （2）固体粉末：一斜，二送，三直立 （3）液体：拿下瓶塞，倒放桌面上，倾倒时瓶上标签向着手心防止瓶口残留药液留下来腐蚀标签，同时瓶口紧挨试管口缓慢倾倒 取用块状或颗粒状药品用镊子，粉末状药品用药匙或纸槽，少量液体用胶头滴管（胶头滴管应在试管口上部悬空，不能插入试管内） 2．下列有关仪器的使用正确的是 A．手持试管给试管内的物质加热 B．用燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯 C．用天平称量药品时用手直接拿砝码 D．用滴管滴加液体时滴管应垂直悬垂在容器上方且不能触及容器内壁 5、实验意外事故处理方法 （1）酸沾到皮肤，立即用水冲洗，再用3%-5%碳酸氢钠冲洗，碱沾到皮肤，用水冲洗，涂上硼酸溶液 （2）眼睛被化学药品灼伤，立即用大量水冲洗，边洗边眨眼间 （3）苯酚灼伤，先乙醇洗，后用水 （4）磷灼伤，用硫酸铜溶液涂抹伤处 （5）酒精失火，用湿抹布扑盖，钠，磷失火用细沙 （6）贡洒落后，撒上硫粉，打开排气扇。 3、物质加热 可直接加热的仪器：试管，坩埚，蒸发皿，燃烧匙 隔石棉网加热的仪器：烧杯，烧瓶，锥形瓶 酒精灯使用：添加酒精不超过容积三分之二，禁止向燃着酒精灯加酒精，禁止用一个酒精灯点燃另一个酒精灯，用灯帽盖灭，不许用嘴 试管加热前要预热，防止局部受热使试管炸裂。加热试管液体时，液体体积不超过试管容积三分之一，45°倾斜，管口不对人。 4、药品存放 （1）受热或见光易分解的物质存放在棕色瓶中（浓硝酸，硝酸银） （2）金属钠保存在煤油中，易和氧气，水反应，白磷着火点低（40摄氏度）在空气中自燃，保存在冷水中。 5.有害气体处理（点燃式，直接吸收式，收集式） 十个危险化学药品标志 1．在盛放浓硫酸的试剂瓶标签上应印有下列警示标记中的 二、混合物的分离和提纯 1、过滤：分离出不溶于水的固体物质，仪器，注意事项：一贴，二低，三靠 2、蒸发：从溶液中分离出固体物质方法，仪器（铁架台带铁圈），注意事项：安装仪器顺序，先酒精灯，后铁圈高度。用玻璃棒不断搅动溶液，防止局部温度过高，液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多固体时停止加热，利用余热蒸干，防止晶体过热飞溅。 3、蒸馏：利用沸点不同分离液态混合物，仪器，注意事项：加碎瓷片或沸石，防瀑沸。温度计水银球与蒸馏烧瓶支管口相平。冷凝管水流由下而上。液体体积在三分之一和三分之二之间。齐去开始时收集到的馏份。蒸馏烧瓶加热要垫石棉网。检查气密性 粗盐提纯：粗盐成分：不溶性泥沙，可溶性氯化钙氯化镁以及一些硫酸盐 步骤：溶解，过滤，蒸发 除去可溶性杂质：注意加的试剂和滴加的顺序 7．关于粗盐提纯的下列说法中正确的是 A．溶解粗盐时，应尽量让溶液稀些，防止食盐不完全溶解 B．滤去不溶性杂质后，将滤液移至坩埚内加热浓缩 C．当蒸发到剩余少量液体时，停止加热，利用余热将液体蒸干 D．将制得晶体转移到新制过滤器中用大量水进行洗涤 萃取分液：利用物质在互不相容的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把物质从它另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。萃取剂选取原则：与原溶剂互不相容，不与溶质溶剂反应；溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。操作：见书 注意事项：使用之前检查是否漏水，在分液漏斗中注入少量的水，塞上瓶塞，倒置看是否漏水；若不漏水，把瓶塞旋转180°，在倒置看是否漏水。分液要领：见书 ※常见的萃取剂：密度小于水的：苯，汽油 大于水的：四氯化碳 常见离子检验：硫酸根：氯化钡和稀硝酸 氯离子：硝酸银和稀硝酸 碳酸根：稀盐酸和澄清的石灰水 检验方法：见笔记 4．下列实验操作中错误的是 A．分液时，分液漏斗下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 B．蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口 C．蒸发结晶时应将溶液蒸干 D．称量时，称量物放在称量纸上置于托盘天平的左盘，砝码放在托盘天平的右盘中 10．用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是 A．64 g SO2含有氧原子数为1NA B．物质的量浓度为0.5 mol·L－1的MgCl2溶液，含有Cl－数为1 NA C．标准状况下，22.4 L H2O的分子数为1NA D．常温常压下，14 g N2含有分子数为0.5 NA 11．若某原子的摩尔质量是Mg·mo