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(安徽专用)高考化学二轮复习 (知能方法大提升)专题十一 重要的有机化合物课件 新人教版.ppt

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(安徽专用)高考化学二轮复习 (知能方法大提升)专题十一 重要的有机化合物课件 新人教版

1.烷烃及其氯代物的同分异构体。 2.甲烷的取代、乙烯的加成、苯的取代反应。 3.乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性质。 4.糖类、蛋白质的性质。 5.石油炼制、煤的干馏。 6.常见的有机高分子化合物。 1.常见烷烃同分异构体种类有多少种? 答案 常见烷烃同分异构体种类:丁烷2种、戊烷3种、己烷5种、庚烷9种。 2.一氯乙烷有哪些制取方法? 答案 一氯乙烷可由乙烷与Cl2取代反应制得,这样制取的不纯,也可由乙烯与HCl加成反应制得,这样制取的比较纯净。 3. 乙烯使酸性KMnO4和溴水褪色的原理是否相同? 答案 乙烯使酸性KMnO4褪色是乙烯被酸性KMnO4氧化,而乙烯使溴水褪色是乙烯与溴单质发生加成反应,二者原理不同。 4. 乙烯与乙醇的氧化反应有何区别? 答案 乙烯的氧化包括燃烧和被强氧化剂氧化;乙醇的氧化包括燃烧、催化氧化和被强氧化剂氧化。 5.饱和Na2CO3溶液在乙酸乙酯的制取中有何作用? 答案 在乙酸乙酯的制取中饱和Na2CO3溶液具有:中和乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,便于乙酸乙酯分层,这主要用于乙酸乙酯的提纯。同时也可用饱和Na2CO3溶液鉴别乙酸乙酯与乙醇和乙酸。 考点一 有机化合物的成键特点、同分异构现象和同系物 碳原子的成键特点以及同系物及同分异构现象为有机化合物的基础,因而是高考命题热点。 【典例1】 (2012·高考试题汇编)下列有关有机物的叙述不正确的是 (  )。 A.常温下,4 g CH4含有NA个C—H共价键 (2012·广东,11-A) B.常温常压下,7.0 g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NA  (2012·四川,7-B) C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体 (2012·山东,10-C) D.C4H10有三种同分异构体   (2012·福建,7-B) 解析 4 g CH4的物质的量n(CH4)=0.25 mol,1个CH4分子中含有4个C—H共价键,故4 g CH4含有C—H共价键的数目为0.25 mol×4×NA=NA个,A项正确;乙烯和丙烯的最简式都是CH2,故7.0 g乙烯和丙烯的混合物含有n(CH2)=0.5 mol,则含有H原子的数目为NA,B项正确;葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,葡萄糖分子中含有醛基为还原性糖,果糖没有醛基,故二者互为同分异构体,C项正确;C4H10有两种同分异构体:正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷[(CH3)2CHCH3],D项错误。 答案 D 【预测1】 (2012·合肥质检)由乙烯推测丙烯的结构或性质,正确的是 (  )。 A.分子中三个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子都在同一平面上 C.与HCl加成只生成一种产物 D.乙烯和丙烯互为同系物 解析 已知乙烯是平面形分子,四个氢原子和碳原子都在同一平面上,且C—H键与碳碳双键之间有夹角。丙烯可看作是—CH3取代乙烯分子上的一个氢原子的产物,因而三个碳原子不在同一直线上。因甲基为四面体形,故所有原子一定不在同一平面上,另外甲基引入后,双键两侧碳原子所处位置不同,与HCl加成产物应有两种情况: 答案 D 1.有机化合物中原子的成键特点 (1)碳原子 成键数目→每个碳原子形成4个共价键 | 成键种类→单键、双键或叁键 | 连接方式→碳链或碳环 (2)氮原子形成3个键。 (3)氧(硫)原子形成2个键。 (4)氢、卤原子形成1个键。 2.有机物分子内原子的共线和共面问题的判断 (1)甲烷为正四面体结构,凡连有4个共价单键的碳原子与其相连的所有原子不能共面;(2)乙烯为平面结构,分子中的4个氢原子被任何原子取代时,该原子均位于乙烯分子的平面内;(3)苯分子为平面正六边形结构,分子中6个氢原子被任何原子取代时,该原子均位于苯分子平面内;苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线;(4)借助碳碳单键可以旋转而碳碳双键和碳碳叁键不可以旋转 ,以及立体几何知识,可以判断有机物分子内原子的共线和共面问题。 3.同分异构体的书写规律 (1)烷烃 烷烃只存在碳链异构,书写时具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物 一般书写的顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团类型异构。 (3)芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。 4.判断同系物的要点 (1)同系物组成元素种类必须相同。 (2)同系物通式一定相同,且是同一类物质。但: (3)图示说明 考点二 常见有机物的结构、性质及应用 主要以甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、糖、油脂、蛋白质等常

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