分子生物学复习小提纲.docVIP

1、 核小体的结构特点，染色体形成过程。 (Structural features of nucleosome formation, Chromosome formation process) 核小体是染色体结构的基本单位。由核小体颗粒加上H1组蛋白称为核小体（也为染色小体）。核小体核心：由组蛋白八聚体构成，含4种核心组蛋白各两分子（H3、H4、H2A、H2B）。这些蛋白分子质量较小，为碱性（带正电）二聚体蛋白质，与DNA紧密结合。DNA以左手方式环绕八聚体1.8圈。 染色体的形成过程：双螺旋——核小体——30nm的纤丝或螺线管（核小体被组装成高度有序的左手螺旋，每圈螺旋约6个核小体）——环结构（以30nm的纤丝形式构成的长达100kb的环，这样的环被蛋白质支架和核基质所固定）——染色质（大多是以30nm的纤丝构成的环结构）或染色体。 2、阐述DNA的二级结构特点：(Two level structure of the DNA) 双螺旋结构，两条DNA单链分子反向平行环绕，右手螺旋走向，表面大沟与小沟相间。 螺旋直径为2nm。主链：戊糖－ 磷酸骨架位于外侧，侧链：碱基对位于内侧 碱基平面垂直于螺旋轴。碱基距：0.34nm；螺距：3.4nm；周长：10对碱基。 碱基形成氢键（配对形式A=T; GoC）维持横向平衡；碱基堆积力维持纵向稳定性。 3、复制的具体机制及意义。(The mechanism and significance of replication) DNA复制特点为半保留复制（semi-conservative replication）：是DNA复制的主要方式，每个子代分子的一条单链来自亲代DNA，另一条单链则是新合成的。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 DNA复制这一过程实在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，随着染色体的复制而完成的。遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。DNA分子通过复制，使遗传信息从亲代传给了子代，从而保证了遗传信息的连续性。 半不连续复制机制不能完成线性CH末端的复制，DNA复制过程中5’端引物切除。因此需要完成端粒的复制。端粒复制的作用：1）保护染色体的末端被降解；2）保证DNA复制的完整性（通过其逆转录酶活性复制和延长端粒DNA来稳定染色体端粒DNA的长度）。同时端粒的长短和稳定性决定细胞寿命，并与细胞衰老和癌变密切相关。如果端粒长度得不到维持，细胞停止分裂或者死亡。有学者提出，端粒酶的抑制剂可作为治疗癌症的药物。因为只有在癌细胞中存在端粒酶。 4、引发DNA损伤的因素？修复机制？(Factors causing DNA damage? Repair mechanisms?) 引起损伤的因素： 1）自发性损伤Spontaneous：大量的突变都属于由遗传过程自然发生的，叫自发突变或自然突变 2）环境因素：物理因素引起的损伤(电离辐射、紫外线)化学因素引起的损伤（烷化剂、碱基类似物） DNA repair（DNA修复） 1）Direct repair（直接修复）：直接修复是通过一种可连续扫描DNA，识别出损伤部位的蛋白质，将损伤部位直接修复的方法。该修复方法不用切断DNA或切除碱基。 2）Excision repair（切除修复）：在DNA内切酶，DNA聚合酶、DNA外切酶、DNA连接酶等共同作用下，将DNA受损伤的部分切除，并以一条链为模板，合成切除的部分，恢复正常的结构的过程。 3）Recombination repair（重组修复）：此过程也叫复制后修复。重组修复中原损伤没有除去，但若干代后可逐渐稀释，消除其影响。 4）SOS repair：一种能够引起误差的紧急修复，是在无模板 DNA情况下诱导产生的修复作用。 5）错配修复：在DNA重组过程中对于杂种DNA错配碱基的修复和由此产生的基因转换发挥一定作用。参与错配的修复蛋白主要有两种功能：区分两条链和进行修复过程。发生错配后，若新合成的链被修复，基因编码信息可得到恢复，若模板链被修复，突变则被固定。 5、原核与真核生物启动子的组成？作用？ (Composition of prokaryotic and eukaryotic promoter? Effect?) Promoter（启动子）是转录因子和RNA聚合酶的结合位点，位于受其调控的基因上游，邻近基因转录起始点，是基因的一部分。 真核生物启动子元件包括： 1）TATA框（TATA box），位于-30位置。是RNA聚合酶Ⅱ识别和结合位点。富含AT碱基，一般有8bp，改变其中任何一个碱基都会显著降低转录活性。 2）CAAT框（CAAT b