染色体异常情况分析.docVIP

减数分裂中染色体异常 减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常 例3一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（ ） A．aB，B，B B．aB，aB，B C．AB，aB，B D．AAaB，B，B 解析 从产生的AAaB的精细胞首先可以判断B基因所在的同源染色体在减数分离中是正常分离的。从AAa的基因组成上，由于A和a同时存在于一个精细胞中，可以判断A、a所在的同源染色体在减数第一次分裂时没有分开，进入了同一个次级精母细胞；从A和A同时存在于一个精细胞，可以判断，A所在的一对姐妹染色单体在减数第二次分裂时没有分开，进入了同一个精细胞。所以与该精细胞来自同一个次级精母细胞的精细胞基因型为aB，另外两个精细胞的基因型为B，B。 二、性染色体异常 （一）减数第一次分裂异常 例4在人的卵细胞形成过程中，如果两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是（ ） A． 22AA+XXY B．22AA+XXX C． 22AA+XXY或22AA+XXX D．22AA+XXY或22AA+XY 解析：正常精子的性染色体为X或Y，解答此题的关键是判断出卵细胞的性染色体组成。两条X染色体都进入级次卵母细胞，则次级卵母细胞中和极体中性染色体的组成如下图： 减数第二次分裂正常，则很容易得出卵细胞的性染色体组成为XX。 答案：C （二）减数第二次分裂异常 例5（2004全国II,2改编）一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，一对性染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条性染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（ ） A．两者产生的配子全部都不正常 B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 C．两者都只产生一半不正常的配子 D．前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子 解析 第一个初级精母细胞减数第一次分裂不正常，一对性染色体没有分开，则产生的一个次级精母细胞中性染色体为XXYY，另一个次级精母细胞中没有性染色体。减数第二次分裂正常，产生的四个精细胞性染色体组成分别为XY、XY、O、O（O代表没有性染色体），所以前者产生的配子都不正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，则产生的两个次级精母细胞的性染色体组成分别为XX、YY。在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条性染色体的姐妹染色单体没有分开，假设是性染色体组成为XX的次级精母细胞姐妹染色单体没有分开，则产生的精细胞的性染色体组成为XX、O，另一个正常分裂的次级精母细胞产生的为Y、Y。所以后者产生一半不正常的配子。 答案 D （三）性染色体异常与基因组合在一起 例5表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（ ） A．母方减Ⅱ中　　 　B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D． 父方减Ⅰ中 解析 分析可知，该色盲孩子的基因型为XbXbY，父亲的表现型正常，他的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb 。可以判断出是由于母亲产生了基因型为XbXb的卵细胞，与性染色体为Y的精子结合后发育得到该色盲的孩子。XbXb的卵细胞产生是由于母亲在形成卵细胞是减数第二次分裂异常，Xb所在的姐妹染色单体在减数第二次分裂是没有分开，一起进入了卵细胞。 答案 A 2某男产生的有些精子中，性染色体为a(XY)、b(YY)，这两种精子是如何产生的( ) Aa是由于减数分裂第一次分裂不分离b是由于减数分裂的第一次分裂不分离 Ba是由于减数分裂第二次分裂不分离 b是由于减数分裂的第二次分裂不分离 Ca是由于减数分裂第一次分裂不分离b是由于减数分裂的第二次分裂不分离 Da是由于减数分裂第二次分裂不分离b是由于减数分裂的第一次分裂不分离 例2 某哺乳类动物的体细胞中有16对染色体假设一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中。一个次级卵母细胞在分裂后有一对姐妹染色体移向同一极则这个初级卵