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氰戊菊酯 质量标准 制 定 人: 日 期: 审 核 人: 日 期: 批 准 人: 批准日期: 生效日期: 氰戊菊酯 Qingwujuzhi Fenvalerare C25H22ClN O3 419.91 本品为（RS）-α-氰基-3-苯氧基（RS）-2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸酯，按无水物计算；含C25H22ClNO3不得少于94.0%。 [性状] 本品为淡黄色结晶性粉末。 本品在丙酮或醋酸乙酯中易溶，在甲醇中溶解，在石油醚中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录34页）为49～55℃。 [鉴别] （1）取本品约1g，加氢氧化钠液（3mol/L）20ml，甲醇15ml，加热回流约4小时，放冷，置分液漏斗中，用石油醚洗涤2次，每次10ml。水层加盐酸溶液（1→2）适量，使溶液的pH值约为4.0，即析出沉淀，加石油醚20ml提取，弃去水层，石油醚层用水洗涤2次，每次10ml，取石油醚层，微热蒸发至约10ml，置冰浴中冷却，使析出沉淀，滤过，沉淀用少量石油醚重结晶，干燥后，依法测定（附录34页），熔点应为86～89℃。 （2）取本品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液,照分光光度法(附录17页)测定,在277nm的波长处有最大吸收。 （3）含量测定项下供试品溶液与对照品溶液的保留时间应一致。 [检查] 有关物质 取本品，加醋酸乙酯制成每1ml中含200mg的溶液作为供试品溶液，精密量取适量，加醋酸乙酯稀释成每1ml中含2mg的溶液作为对照溶液，照薄层色谱法（附录23页）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚-丙酮（1:1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于1个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录58页，第一法），含水分不得过0.1%。 [含量测定] 照高效液相色谱法（附录24页）测定。 统适用性试验 用Lichromosorb Si-60（5μ）为填充剂，醋酸乙酯-石油醚（1.5:98.5）为流动相，检测波长263nm。氰戊菊酯的α和β体峰之间及α体峰与内标物质峰之间的分离度应符合要求。 校正因子的测定 取邻苯二甲酸二异辛酯适量，加流动相使溶解并稀释成每1ml中含5.0mg的溶液，摇匀，作为内标溶液。另取氰戊菊酯对照品约30mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，使溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀。取10～15ul注入液相色谱仪，计算校正因子。 测定法 取本品约30mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，使溶解，加流动相至刻度，摇匀，取10～15μl注入液相色谱仪，测定，计算，即得。 [作用与用途] 杀虫药。用于驱杀畜禽外寄生虫如蜱、虱、蚤等。 [贮藏] 遮光，密闭保存。 [标准来源]《兽药质量标准》二OO三年版