第4章烷烃自由基取代反应分解.ppt

第 四 章 烷烃 自由基取代反应Chapter 2 Alkanes and free radical substitution reaction 4.2 烷烃的物理性质 当溶剂分子之间的吸引力和溶质分子之间，以及溶剂分子与溶质分子之间的相互吸引力相近时，溶解容易进行。 1. 自由基 自由基的产生 4.5.2 键解离能和碳自由基的稳定性 两点说明 4.5.3. 自由基反应的共性 4.6.1 甲烷的氯化 CH3 ·+ Cl-Cl ? [CH3…Cl…Cl] ≠ ? CH3-Cl + ·Cl 甲烷氯化反应势能图的分析 4.6.3 高级烷烃的卤化 裂化——在高温下使烷烃分子发生裂解的过程。 CH3CH2CH2CH3?混合物 (较低级的烯，烷，H2) 热裂化反应——通常在5MPa及500~600℃下进行的裂化反应。 催化裂化——在催化剂存在下的裂化.碳链断裂的同时伴有异构化，环化，脱氢等反应，生成带有支链的烷烃，烯烃和芳香烃等。催化裂化一般在450~500 ℃ ,常压下进行。能提高汽油的质量(高辛烷值，2,2,4-三甲基戊烷为100)。 裂解——在更高温度下（700℃）进行深度裂化，这种以得到更多低级烯烃（乙烯，丙烯，丁烯等）为目的的裂化过程，叫“裂解”。 4.11小环烷烃的开环反应 大环的环烷烃是稳定的，而小环的环烷烃不稳定，由于张力较大，易开环进行加成反应。 思考题