第一章 遗传的细胞学基础详解.ppt

二、有丝分裂过程 第二章遗传的细胞学基础小结 二、有丝分裂和减数分裂的主要区别： （5）、终变期(diakinesis)： 　　染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端移动， 逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价体分散在整个核内， 可以一一区分开来。所以是鉴定染色体数目的最好时期。如图： 2、中期I(metaphase I) 　　核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。 如图所示： 从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向着相反 的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是随机的。 3、后期I(anaphase I) 　　由于纺锤丝的索引，各个二价体的两个同源染色体各自分开。每一级只分到每对同源染色体中的一个，实现了染色体数目减半。 由于着丝点没有分裂，每个染色体包含两条染色单体。如图： 4、末期I (telophase I) 　　染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细胞，称为二分体(dyad)。如图： 　　在末期I后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同： 　　一是时间很短 二是DNA不复制 中间期的前后DNA含量没有变化。这一时期在很多动物中几乎是没有的，它们在末期I后紧接着就进入下一次分裂。 1．前期II (prophase II) 　　每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一起，但染色单体彼此散得很开。如图： 二、第二次分裂 2．中期II (metaphase II) 　　每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上。着丝点开始分裂。 3．后期II (anaphase II) 着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。 4、末期II (telophase II) 　　拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体(tetrad)或四分孢子(tetraspore)。各细胞的核里只有最初细胞的半数染色体，即从2n减数为n。如图： 二、减数分裂的遗传学意义 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。（ 如图） ??????此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212=4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 ?????? 第五节　配子的形成和受精 　1、无性生殖(asexual reproduction)，是通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。 生物的生殖方式有两种： 　2、有性生殖(sexual reproduction)，是通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，随后进一步分裂、分化和发育而产生后代。这是最普遍而重要的生殖方式，大多数动、植物都是有性生殖的。 在细胞分裂过程中，着丝点对染色体向两极牵引具有决定性的作用。如果某一染色体发生断裂而形成染色体的断片，则缺失了着丝点的断片将不能正常地随着细胞分裂而分向两极，因而常会丢失。 注意： 几个概念 主缢痕：着丝点所在的区域的染色体缢缩部分 次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡。 随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体。如图： 核仁组织中心 ： 　　染色体的次缢痕一般具有组成核仁的特殊功能，在细胞分裂时，它紧密联系着核仁，因而称为核仁组织中心 。 例如，玉米第6对染色体的次缢痕就明显地联系着一个核仁，也有些生物在一个核中有两个或几个核仁。 　　各种生物的染色体形态结构不仅是相对稳定的，而且大多数高等生物是二倍体(diploid)，其体细胞内染色体数目一般是成对存在的。 同源染色体(homologous chromosome) 形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。图： 非同源染色体(non-homologous chromosome