有机化学复习要点探索.docxVIP

题型命名，由化学式写命名由命名写化学式选择题。填空题鉴别题，怎么鉴别？化学方法鉴别，格式规范合成题，怎么合成？连续反应合成产物（条件可以不写，过程写好）结构题，三个未知物质ABC，已知性质几种，推断结果第一章烷烃1命名碳普通命名法，系统命名法碳原子编号取代基最近写全名取代基名字和先后顺序取代基+烷基2熔点，沸点变化规律3氧化燃烧裂解取代反应环烷烃1命名单环烷烃，顺反异构多环烷烃2开环加成加成反应3取代反应 H2NOH对氨基苯酚分子量越大，沸点越高同系列，直链比支链高极性越大越相溶相似（结构，极性）相溶烷烃取代反应都是自由基取代反应类型，包括卤代反应2个甲基在同侧是顺结构，在不同侧就是反结构共用一个碳原子螺环双环烷烃共用两个或以上碳原子桥环CH3断断+HBr+HBr不断断 H Br氢加在含氢多的碳原子上，断裂只在含氢较多和含氢较少的两个碳原子（电性差最大）环丙烷用溴鉴别，不能被氧化甲基环丙烷高猛酸钾不褪色溴水褪色乙烯褪色褪色斜的是e键尽可能多的取代基在e键上取代基体积大的优先取代e键看顺反;竖的是a键。烯烃1命名母体和取代基双键活泼性CH3 CH3异构根据结构，C C H H两个甲基在一边为顺，一上一下为反选择碳碳双键在的最长碳链，靠近双键一侧开始编号2烯丙基和丙稀基3正异构型 a b C Cc d一大一小为异按原子序数，两个大的在一侧炔烃1命名2熔沸点3加成反应氧化反应水合反应：库切洛夫反应4炔化物末端炔内炔不规则烯烃加成（马氏规则）电性规律，氢加在含氢较多的碳原子上CH3-CH=CH2 +HClCH3-CH-CH2 Cl HHBr CH3 +HBr CH3工业生产环氧乙烷CH2=CH2CH2---CH2Ag OCH=C-CH=CH2 归属于炔芳香烃1命名官能团优先顺序取代基+母体2物理性质3化学性质（易取代，难氧化，难加成）1亲电取代反应1卤代反应2硝化反应3磺化反应4傅克反应烷基化反应酰基化反应2氧化反应ɑ-氢顺丁烯二酸酐 O3加成反应Ni 加压 180-250℃紫外光4定位规律1原取代基的邻位和对位卤素定位基（邻对位）2 一类定位基（邻对位）二类定位基(间位）3二取代苯的定位规则二烯烃（不讲）碳正离子的稳定性顺序苄基CH2对甲基苯基 H3C芳基狄一阿反应1，3-丁二烯与乙烯生成环己烯CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH2（18%）200℃高压第五章卤代烃（重点章节）1命名和分类（伯仲叔三种卤代烃的鉴别）物理性质化学性质，1亲核取代（醇解反应水解反应等6大反应） 2消除反应（加成反应的逆过程）反应机理1亲核取代反应机理（活泼性顺序） 2消除反应机理（碳正离子的稳定性顺序）：：：考点：：：氯乙烯，氯化苄，稀丙基氯叔丁基氯碘仿氯仿4-甲基-5-氯-2-戊烯4-溴-1-戊炔CH3CH=CHCHCHClCH=CCH2CHCH3 CH3 Br3-氯-5-溴异丙苯 ClCH（CH3）2 Br：：：：必考：：：：：环状卤代烃RX氰解反应联立生成卤代银沉淀的速度硝酸银的醇溶液鉴别卤代烃碱性醇溶液消除卤代烃去掉含氢较少的碳原子上的氢（查依采夫规则）共轭烯烃要稳定格式试剂烃基卤化镁RMgX性质反应叔卤代烃SN1机理伯卤代烃SN2机理仲卤代烃两种都有消除反应机理1支链增加，易取代2单分子E13双分子E2取代用KOH的水溶液消除用KOH的醇溶液（高温有利于消除）乙烯型卤代烃卤素连在双键结构上，卤素极不活泼卤苯型卤代烃Cl不活泼卤素不反应烯丙基型苄基型卤代烃取代活性CH2=CHCH2X,CH2X＞ R-X(叔＞仲＞伯) ＞CH2=CHX, X芳香性：1环状结构2共轭体系3π电子数4n+2休克尔规则旋光性1手性，分子里不存在对称中心，一个碳上含4个不痛基团，这个碳叫手性碳构型横前竖后D/L型，L-（-）-甘油醛，左羟基D-(+)-甘油醛，右羟基R/S型对映体外消旋体；；；考点；；；；D型糖和L型糖要会写葡萄糖是醛糖第八章醇，酚，醚 OH卤代烃〈-〉醇1命名和分类（考点）不饱和醇的命名3-环己烯-1-醇（以羟基最近碳为首）2沸点（分子量相近的物质中，只比羧酸低）3化学性质1与活泼金属反应（遇水水解）2与氢卤酸反应（制备卤代烃）3卤化磷反应4亚硫酰氯反应（也可以制备卤代烃，用的少）5脱水反应分子间醚依采夫规则分子内烯烃（β-消除）6酯化反应7氧化反应1氧化加氧2脱氢氧化（不加氧）4常见的醇1丙三醇甘油（分子式）2苯甲醇（苄醇）醇的反应活性是烯丙基式（苄基式）醇叔醇仲醇伯醇卢卡斯试剂（浓HCl+ZnCl）鉴别伯仲叔醇伯醇卢卡