有机化学复习总结综述.doc

烯烃制法 1烯烃的工业制法石油裂解(乙烯)： C6H14 → CH4 + CH2=CH2 + CH3-CH=CH2 + 其它 15% 40% 20% 25% 烯烃的实验室制法 (1) 醇脱水(浓H2SO4, 170 oC) (Al2O3, 350~360 oC) 条件下 CH3-CH2OH → CH2=CH2 + H2O (2) 卤烷脱卤化氢在强碱(常用KOH、NaOH)作用下，脱HX。 (3) 炔烃还原制制备烯烃★： 3季氨碱的热分解反应★★★ 季氨碱（强碱，其碱性与NaOH相近；易潮解，易溶于水。） (1) 烃基上无β-H的季铵碱在加热下分解生成叔胺和醇。例如： β-碳上有氢原子时，加热分解生成叔胺、烯烃和水。例如： 消除反应的取向——霍夫曼（Hofmann）规则 Hofmann烯（双键上烷基取代基最少的烯烃）。 当(-C上有芳基、乙烯基、羰基、氰基等吸电子基团时时此规则不适用 环氧化合物制法 烯烃催化氧化 2. 过氧酸氧化：：制法 烷烃卤代在光或高温下，常得到一元或多元卤代烃的混合物；由易到难：氯代－溴代－碘代在实验室通常只限于制备下列类型的化合物 不饱和烃与卤化氢或卤素加成 3. 从醇制备——（常用试剂有：HX、PX3、PCl5、SOCl2） () 醇与氢卤