贵州省毕节梁才学校2014-2015学年高中生物 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2.pptVIP

遗传病类型的判断 一、判断是否是伴Ｙ染色体遗传 二、判断遗传病的显隐关系 三、判断是Ｘ染色体还是常染色体　　　　　　　　　　　 四、不能判断时，判断可能性大小 全优中高考网 单击此处编辑母版标题样式 全优中高考网 P F1 F2 × 红眼（雌、雄） 3/4 1/4 相互交配 红眼(雌.雄) 白眼(雄) 红眼(雌) 白眼(雄) 回顾 你的色觉正常吗？ 红绿色盲 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 男性染色体分组图 女性染色体分组图 男性 X Y 性染色体 女性 X 同 型 异 型 X 同源区段 非同源区段 非同源区段 X Y 同源区段 非同源区段 非同源区段 X Y 22条+Y 22条+X 22对+XX ♀ × P F1 XY型性别决定 卵细胞 ♀ 22对(常)+XX(性) ♂ 22对(常)+XY(性) 22条+X 精子 ♂ 22对+XY 1 : 1 1 : 1 红绿色盲症 道尔顿 症 状： 色觉障碍，红绿不分 人类红绿色盲症的遗传分析 1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴 X 隐性遗传病 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常 色盲 正常 色盲 基因型 人群中与红绿色盲症有关的