2010级分析化学专业《现代测试技术》课程复习.docVIP

2010级分析化学专业《现代测试技术》课程复习 试题类型：1.选择题，2. 简答题，3. 识图题， 4.图谱解析 30 20 30 20 第一章 1、化学分析与仪器分析的区别（涵义、应用、灵敏度、准确度、 选择性、速度与自动化）； 2、仪器分析的分类（光谱分析法、色谱法、波谱分析）； 3、定量分析的评价指标： 灵敏度 准确度 精密度 选择性 稳定性 标准曲线 LD 3Sb/k 10Sb/k 3S/N RE% RSD% RE±5%离子与共存物允许的浓度（倍数） RE±5% 时维持的时间 回归方程 ＜3-5倍下限 ＜±5% ＜±5% ＞100倍 ＞2 h k，k＞A 相关系数 线性范围 实用性 加入量 回收量 回收率 R 上、下限 样品分析（Xi） XD XR XR% =1.000 ＞0.999 下限＞3-5倍LD n＞5 XD = Xi XD=10% Xi XR = XD +i － Xi XR% = （XR /XD）% ±105% 4、LOQ、LD、回收率、RE%、RSD%、分析结果显著差异的计算 第二章 1、光谱类型（吸收、发射、散射）、形状（线状、带状）及其识别； 2、光谱仪（吸收，发射，荧光、磷光与散射）区别。 第三章 1、ViS-UV法原理（单线态、三线态，价电子跃迁条件与形式）， Ee = ΔE σ、π、n σ*、π* 2、ViS-UV光谱仪（单、双光束，单、双波长）的使用 3、应用（价电子跃迁 吸收基团；推测苯环、共扼体系； 红移、蓝移 新的物质生成；定性、定量； λmax 基团，互变异构，构象，构型） 4、影响λmax大小的因素（分子结构、新物质生成等） 5、ViS-UV光谱应用 GNRs在713 nm和531nm处出现两个吸收峰，其最大波长分别对应于横向表面等离子体波长（TPW）和纵向等离子体波长（LPW）。随着Cr（Ⅵ）浓度增加，LPW逐渐蓝移且吸光度减小。特别引起关注的是随着Cr（Ⅵ）浓度的递增，LPW不断蓝移且吸光度不断减小，LPW峰逐渐形成TPW峰的肩峰直至最后消失（未展示），同时并伴随明显的颜色变化。 第四章 1、IR谱的产生与条件（νv=νL, Δu≠0）Δu 为偶极距变化 2、IR谱与IR差谱的表征方法 （T％-σ/cm－1 ，A-σ/cm－1 ）、定量 3、振动自由度与IR峰数的相关性；Ｎ为原子个数 f (v) ＩＲ峰数： 3N－5 （个） （线形分子）； ３Ｎ－６（个） （非线形分子） 4、影响IR峰数的因素：理论峰数＝f(v), 但理论峰数≠实际峰数； （１）多峰性；（２）△μ＝０，不出峰；（３）Ｖ１＝Ｖ２，简并； （４）Ｖ相近时，峰分不开　（５）弱峰测不出 5、峰位移及其影响因素（电子效应、氢键效应、振动偶合、空间效应）、振动偶合条件 6、红外分析样品制备法（吸收池法；压片法；薄膜法；糊状法） 7、应用（定量、定性、推断分子结构：如先特征，后指纹，先最强，后次强峰，先粗查，后细查，先否定， 后肯定；抓一组相关峰; u = 1+ n4 + ( n3 - n1)/2= 1+ 8 + (0-8)/2 = 5） 8、近红外光谱分析(NIR:倍频与合频吸收;IR:基频吸收)特点（干扰少、直接分析固体样品、仪器简单、适用于在线、无损分析）、应用（定性分析）与IR关系（互补） 第五章 1、荧光与磷光发射机理（单重态、三重态；非辐射跃迁：振动弛豫、内转换、系间跨越；辐射跃迁：荧光、延迟荧光、磷光）荧光与磷光的区别（Stok’s位移、寿命等） 2、影响荧光与磷光强度因素（第Ⅰ、Ⅱ类取代基对苯环电子云钝化、活化，致使荧光强度减小、增强等） 3、重原子效应的作用（提高分子从单线态向三线态窜跃的几率）、固体基质 4、光谱（激发光谱亦称吸收光谱，发射光谱亦称荧光或磷光光谱）及其应用（光谱扫描、分析方法建立、工作波长确定、摩尔比法 和等摩尔连续变化法确定配合比，线性范围、工作曲线、检出限、检测上下限、相对标准偏差、相对误差、回收率、精密度、选择性与准确度的评价、磷光寿命） 5、分析方法（荧光/磷光增强法与猝灭法，催化荧光/磷光法等） 6、分析技术（时间分辨，同步扫描，三维F(P)光谱,偏振和各向异性等） 第六章 1、AES法原理 （光源：ICP光源；定性分析：基于待测原子发射谱线的特征（ν，λ）；定量分析：基于待测原子发射谱线的强度（I）；原子共振线、离子共振线及其表示） 2、AES光谱线为什么是线状 （原子或电子的各能级不连续，即量子化,故跃迁也不连续，发射