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高二化学单元知识要点一览表 选修4第三章第四节难溶电解质的溶解平衡 一、Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ 讨论1、谈谈对部分酸、碱和盐的溶解度表中“溶”与”不溶“的理解。 讨论2、根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识，说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底。 1、生成沉淀的离子反应能发生的原因： 生成物的溶解度很小 2、AgCl溶解平衡的建立 当v（溶解）＝v(沉淀）时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 3、溶解平衡的特征： 逆、等、动、定、变 4、生成难溶电解质的离子反应的限度 难溶电解质的溶解度小于0.01g，离子反应生成难溶电解质，离子浓度小于1×10－5mol/L时，认为反应完全，但溶液中还有相应的离子。 二.溶度积和溶度积规则 1、溶度积(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数. 2、表达式：（MmAn的饱和溶液） Ksp=[c(Mn+)]m · [c(Am-)]n 3、溶度积规则:离子积Qc=c(Mn+)m · c(Am-)n Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀. Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液. Qc Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解. 三、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成 （1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 （2）方法 ①调pH值如工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8 ②、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 2、沉淀的溶解 （1）原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动 （2）举例 a 、难溶于水的盐溶于酸中 如：CaCO3溶于盐酸，FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 b 、难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 3、沉淀的转化 （1）沉淀转化的方法 对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀,可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀。 （2）沉淀转化的实质 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡移动。一般溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现。 （3）沉淀转化的应用 ：沉淀的转化在科研和生产中具有重要的应用价值。 ①锅炉除水垢 ②对一些自然现象的解释 高二化学选修4第四章单元知识要点一览表 选修4第四章 电化学基础 第一节 原电池 一、原电池实验探究 化学能转化为电能的装置叫做原电池 二、形成原电池的几个条件是 ： 1、两个活泼性不同的电极 2、电解质溶液 3、形成闭合回路 本质和核心:发生自发氧化还原反应 三、原电池的工作原理： 正极反应：得到电子 （还原反应） 负极反应：失去电子 （氧化反应） 总反应：正极反应+负极反应 四、原电池中的几个判断 1.正极负极的判断： 负极：活泼的一极 正极：不活泼的一极 2.电流方向与电子流向的判断 电流方向：正→负 电子流向：负→正 电解质溶液中离子运动方向的判断 阳离子:向正极区移动 阴离子:向负极区移动 化学电源 化学电池 一次电池 二次电池 燃料电池 定义 ?电池中的反应物质进行一次氧化还原反应并放电之后，就不能再次利用 又称充电电池或蓄电池在放电后经充电可使电池中的活性物质获得重生，恢复工作能力，可多次重复使用． ? 是一种连续地将燃料和氧化剂的化学能直接转化成电能的化学电源，又称连续电池． ? 例子 干电池：电池中的电解质溶液制成胶体，不流动，故称干电池． 如：普通锌锰电池、碱性锌锰电池、锌银纽扣电池 铅蓄电池、 锌银蓄电池、 镍镉电池、 锂离子电池 ? 氢气、甲醇、天然气、煤气与氧气组成燃料电池。 ? 第三节电解池 一、电解原理 电解: 使电流通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应的过程。 电解池: 借助氧化还原反应，把电能转化为化学能的装置. 构成条件: (1)外加直流电源 (2)与电源相连的两个电极： (3)电解质溶液或熔化的电解质 阳离子移向阴极放电，阴离子移向阳极放电 1．电极 接电源正极的为阳极， 接电源负极的为阴极， 隋性电极—只导电,不参与氧化还原反应(C/Pt/Au) (Cu/Ag) 2．电极反应( 阳氧阴还 ) 3．电解(外加直流电)(被动的不是自发的)的过程叫电解。 4．离子的放电顺序 (得e-)）Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+(指酸电离的)Pb