2015版高一生物章节课件：第2章第3《伴性遗传》（人教版必修二）.pptVIP

易 错剖 析 易错选项：C项或D项 错因分析： 审题不清。直接根据遗传系谱图断定7号的致病基因来自3号或4号；没有利用“该病为隐性伴性遗传”的题目条件限定。 选B。该病为隐性伴性遗传，则7号基因型为XbY，Y染色体来自父方6号，Xb染色体来自母方5号。5号的Xb不可能来自1号，否则1号患病，因此只能来自2号。 正确答案 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 易 错剖 析 【例2】　下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)： 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 易 错剖 析 若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为(　　) A．1/3　　　B．2/3　　　C．15/16　　　D．7/32 常见错误：对Ⅲ2与Ⅲ3的基因型的概率计算有误；也可能把乙病确认为常染色体隐性遗传而错选。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 易 错剖 析 错因分析：错误原因具体分析如下： (1)可能受到思维定势影响，想当然地认为若后代(U)患病，则Ⅲ2与Ⅲ3一定有患病基因。 (2)可能概率计算方法不对，错误计算Ⅲ2基因型为1/4AAXBY或2/4AaXBY。 (3)可能审题不细致，把乙病确认为常染色体隐性遗传。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 选D。因为Ⅰ4的家庭中没有乙病史，则Ⅰ4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。因为Ⅱ1与Ⅱ2不患病，后代Ⅲ1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以Ⅲ2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ3基因型为aaXBY，Ⅱ4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则Ⅲ3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能性是1－5/6正常甲×15/16正常乙＝7/32或1/6甲病×15/16正常乙＋1/16乙病×5/6正常甲＋1/6甲病×1/16乙病＝7/32。 正确答案 易 错剖 析 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 课题：判断基因位置的实验方案设计 实 验专 项 基础理论： 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上。 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 实 验专 项 (2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上。 (2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 实 验专 项 3．探究基因位于细胞核还是位于细胞质。 (1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此，正反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。 (2)实验设计：设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。 ②若正反交结果相同，则为细胞核遗传。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 典例剖析 实 验专 项 自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ1和Ⅱ2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题： 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 实 验专 项 (1)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型