2018届高考生物 重难点突破强化练 第37练 透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算 苏教版.docVIP

2018届高考生物 重难点突破强化练 第37练 透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算 苏教版.doc

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2018届高考生物 重难点突破强化练 第37练 透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算 苏教版

透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算 1.(2017·邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)(  ) A.甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传 B.若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同 C.甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子 D.若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲 2.(2017·成都外国语学校模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(  ) A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为 D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 3.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是(  ) A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4 4.一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子,其中1号性状表现特殊(如图乙),下列推断正确的是(  ) A.1号为纯合子,基因在性染色体上 B.3号为杂合子,基因在常染色体上 C.2号为杂合子,基因在性染色体上 D.4号为纯合子或杂合子,基因在常染色体上 5.(2017·长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因,控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是(  ) A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病 B.12号基因型是AAXBY或AaXBY C.图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36 D.图中“?”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症 6.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传(B对b完全显性),先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是(  ) A.0、 B.、 C.0、 D.、 7.如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(  ) A.比较8与2的线粒体DNA序列 B.比较8与3的线粒体DNA序列 C.比较8与5的Y染色体DNA序列 D.比较8与2的X染色体DNA序列 8.(2017·定州中学模拟)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图,下列选项错误的是(  ) A.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是XHY或XhY B.若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是XHXh C.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8 D.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4 9.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(  ) A.①是常染色体隐性遗传 B.②最可能是伴X染色体隐性遗传 C.③最可能是伴X染色体显性遗传 D.④可能是伴X染色体显性遗传 10.图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是(  ) A.家系调查是绘制该系谱图的基础 B.致病基因始终通过直系血亲传递 C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同 D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子,则患病概率为1/4 11.(2017·牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题: (1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。 (2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X

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