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时间心理学I 陈有国 西南大学心理学部 cyg1001@swu.edu.cn QQ: 691630560 第二章 时间知觉 时间信息加工(temporal information processing)的研究范围非常广泛，从微秒至数十年的时间尺度均可以作为研究对象，是其他认知加工的基础。 微秒范围的时间信息可以用于定位发声源 毫秒范围的时间信息加工是运动控制、语言、音乐知觉等行为的基础； 秒、分和小时范围的时间信息加工涉及决策、觅食和有意识的时间估计； 生物钟负责天范围的时间信息加工(Buhusi Meck, 2005; Buonomano, 2007)。 时间信息加工研究的核心是时间知觉(time perception)，它研究毫秒至5秒内的时间信息加工，而大约5秒以上的时间信息加工称为时间估计(time estimation)(Fraisse, 1984)。 出版年 论文数 1952–2009年每年发表时间知觉相关论文的数量 （根据Web of Science网站数据绘制） 时间知觉的研究内容 时间知觉 知觉到的现在 时间知觉阈限 时距知觉 时序知觉 同时性阈限 顺序阈限 同时性阈限 顺序阈限 2毫秒到5毫秒 30~40毫秒 3-5秒 时距知觉 时距知觉是时间知觉的重要部分，它是仅限于5秒内的持续性知觉，该尺度范围内的时距信息被整合为一个整体进行加工，持续性和整体性是时间知觉的两个重要特征。 在认知心理学、认知神经科学框架下，提出了时距知觉的理论模型。 起搏器-累加器模型 起搏器-累加器(pacemaker-accumulator)的思想来源于机械钟表，最早是由Treisman所提出来的(Treisman, 1963)，这一思想成为随后所提出来的一系列时间信息加工模型的基础。 内部时钟模型 （采自Treisman, 1963） 标量计时理论(scalar timing theory) 在内部时钟模型的基础上发展起来的。其名称来源于时距估计的标量属性，即时距的内部表征并非完全与物理时距一样，而是符合正态分布，其标准差除以平均值为一常数 (Gibbon, 1977)。 标量计时模型 （修改自Allan, 1998; Gibbon, Church, Meck, 1984） 同步-检测模型 纹状体振荡频率模型认为，在皮质-纹状体回路上中，对皮质中神经元振荡的同步检测，是时间信息表征的神经基础(Matell Meck, 2004)。 纹状体振荡频率模型示意图 （采自Meck, Penney, Pouthas, 2008） 纹状体振荡频率模型是建立在神经解剖基础上的时间信息加工模型，得到了解剖学和电生理研究的支持。 皮质-纹状体/海马回路（采自Meck，2005） D1–多巴胺D1受体亚型，D2–多巴胺D2受体亚型 人脑存在着皮质-纹状体-海马回路，额叶皮质神经元通过谷氨酸向纹状体输入信号，黑质致密区向纹状体输入多巴胺，这是同步-检测的基础(Meck, 2005)。 Jin等发现猕猴的额叶皮质和纹状体中存在一种神经元，可以精确地编译和储存时间信息(Jin, Fujii, Graybiel, 2009)，为纹状体振荡频率模型提供了电生理证据。 资源分配模型 对事件的呈现时间越注意时，该事件的时间显得越长。加工时间模型也称为注意模型认为一个刺激可以由视觉信息加工器和计时器进行加工。 (Thomas Weaver, 1975)。 注意资源分配模型图示（采自Zakay, 1989） Zakay和Block将注意资源分配模型和标量计时模型整合起来，提出了注意闸门模型(attentional-gate model) (Zakay Block, 1997) 注意闸门模型图示 （采自 Zakay Block, 1997） Buhusi和Meck提出了一个扩展的资源分配模型，认为时间信息加工和背景加工共享注意和工作记忆资源(Buhusi Meck, 2009) 扩展的资源分配模型 （采自 Buhusi Meck, 2009） 记忆衰减模型 多重时间尺度模型(mutiple time scale model, MTS)是一个建立在感觉记忆痕迹衰减基础上的时间信息加工模型。刺激的记忆强度会以艾宾浩斯遗忘曲线的形式进行衰减，即开始衰减快，随后衰减的速度逐渐减慢 (Staddon Higa, 1999)。 遗忘曲线与时间测量示意图 （采自 Staddon, 2005） 状态依赖网络模型 状态依赖网络模型认为神经网络状态的变化反映了时间信息加工，Buonomano等构建了神经网络模型拥有许多分子和网络的特性，能够分辨毫秒范围的空时距，以及复杂的时空模式(Buonomano, 2000; Buonomano Merzenich, 199