第八章氧化还原解读.pptxVIP

第八章 氧化还原 一、氧化还原反应 二、氧化还原与电极电势 三、电极电势的应用 酸碱电子理论 与 氧化还原反应 一、氧化还原反应 有电子得失或电子转移的反应 指一个原子的荷电数。 1、氧化值 ① 单质中，元素的氧化值为零，P4 Br2 Cl2。 ② 在单原子离子中，元素的氧化值等于该离子所带的电荷数，S2- 。 ③ 在大多数化合物中，氢的氧化值为 +1，HCl；只有在金属氢化物中氢的氧化值为 -1，NaH。 确定氧化值的规则 ④ 氧，大部分化合物中氧化值为-2；但在过氧化物中氧化值为-1，在 氟氧化物中，如OF2 和O2F2中分别为+2和+1。 ⑤ 中性分子，各元素原子的氧化值代数和为零 ，复杂离子的电荷等于各元素氧化值的代数和。 “氧化值” 与“化合价”有无区别？ 2、氧化还原电对 Cu2+ + Zn = Zn2+ + Cu O1 R1 O2 R2 Cu2+/Cu，Zn2+/Zn，氧化还原电对。 氧化态和还原态成共轭关系: 氧化还原反应方程式：一个复杂的命题。 产物？ 实践检测 经验学习 3、氧化还原反应方程式配平方法 氧化值法 配平原则 元素原子氧化数升高的总数等于元素原子氧化数降低的总数 (2) 反应前后各元素的原子总数相等 配平步骤 写出未配平的基本反应式，在涉及氧化还原过程的有关原子上方标出氧化值. 计算相关原子氧化值上升和下降的数值 用下降值和上升值分别去除它们的最小公 倍数，即得氧化剂和还原剂的化学计量数. 平衡还原原子和氧化原子之外的其他原子， 在多数情况下是H原子和O原子. ? HClO3 + P4 → HCl + H3PO4 + 5 0 -1 +5 ? HClO3 + P4 → HCl + H3PO4 Cl: ( +5 ) →(-1 ) = +6 P: [0→ +5] ×4 = -20 ? 10HClO3 + 3P4 →10 HCl + 12H3PO4 ? 10HClO3 + 3P4 + 18 H2O →10 HCl + 12H3PO4 ? 10HClO3 + 3P4 + 18 H2O =10 HCl + 12H3PO4 例 半反应法（离子—电子法） （2）反应前后各元素的原子总数相等 ?只能用于水溶液中的氧化还原反应，不能用于配平气相或固相反应式。 配平原则 配平步骤 用离子式写出主要反应物和产物(气体、纯液体、固体和弱电解质则写分子式) 分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半反应 分别配平两个半反应方程式，等号两边的各种元素的原子总数各自相等且电荷数相等 确定两半反应方程式得、失电子数目的最小公倍数。将两个半反应方程式中各项分别乘以相应的系数，使得、失电子数目相同。然后，将两者合并。有时根据需要可将其改为分子方程式。 例 酸性介质： 多 n个O加 2n个H+，另一边加 n个 H2O 碱性介质： 多 n个 O加 n个 H2O，另一边加 2n个 OH- 中性介质： 左边多 n个 O加 n个 H2O，右边加 2n个 OH- 右边多 n个 O加 2n个 H+，左边加n个 H2O 衡量得失电子能力的大小: E (Mn+/M) 二、氧化还原与电极电势 与电极的本性、温度、介质、 离子活度等因数相关 溶解沉积 沉积溶解 M(s) 溶解 沉积 Mn+(aq) + ne 在金属板上 在溶液中 在金属板上 双电层之间形成的电位差即为E。 电极电势的实验产生 物质皆为纯净物 有关物质的浓度为1mol·L-1 涉及到的气体分压为100kPa 待测电极处于“标准态” 所测得的电极电势即为标准电极电势 Eo (M+/M) 1、标准电极电势 相对值 选用标准氢电极作为比较标准， 规定它的电极电势值为零. 即E o (H+/H2)= 0 V 2、标准电极电势的测定 标准氢电极 H2← H2(100kpa) → 将待测电极与标准氢电极组成原电池，测其电动势E，即为待测电极的电极电势 测定方法 例 (?) Pt, H2(100kPa) | H+(1mol?L-1) || Cu2+(1 mol?L-1) | Cu (+) E = E(+) - E(-) = Eo(Cu2+/Cu) – E o(H+/H2) 测得原电池电动势：E = 0.340 V 装置示意图 电对 电极反应 E /V Li+/Li Li+ + e- → Li -3.040 K+/K K+ + e- → K -2.924 Zn2+/Zn Zn2+ + 2e- → Zn -0.7626 H+/H2 2