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  • 2017-04-19 发布于北京
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Chinese Joumal of Medical Instrumentation 2016 年 40 卷第 5 期 ? ? 许多新的产品形式,如药械产品、组合产品和辅助生 监管造成隐患和障碍 。 殖产品等 。 仅包含简单分类和产品举例的 《 分类目 因此, 需要对目前的分类文件进行归纳总结 。 同 录 》 己远不能满足我国医疗器械的分类监管需求 。 时,对近几年己上市的 6万多个注册产品信息进行同 因此需要汇总整理所有上市的医疗器械产晶, 名排序,合并梳理 。 可

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