特殊物品电子监管系统填写规范.doc.doc

特殊物品电子监管系统填写规范 一、企业注册 ⒈企业注册。 ⑴登陆，点击“企业注册” ⑵进入“出入境口岸卫生检疫电子监管系统，然后点击“特殊物品电子监管系统”即可。 ⑶进入“注册新特殊物品监管企业”界面，填写信息（所有项必填）。注意：a.“检验检疫审批机构”请填写：上海局本部，否则影响后续申报。b.企业密码为客户自定义的阿拉伯数字或英文小写。 ⑷填写结束点击表格下方的“提交”按钮，此时页面会出现“申请成功”，请务必记住 “系统用户名”及密码，系统用户名及密码即您以后申报特殊物品时登陆特殊物品电子监管系统的用户名和密码。如图所示： ⒉企业成功注册后请联系上海检验检疫局卫生监管处（021联系人：杨怡），由审批机构审批通过后方可登陆。 ⒊审批通过后，企业可以在“申请单位信息修改”一栏对密码进行修改。 二、企业登陆 ⒈登陆，点击“企业端入口”进入。 ⒉进入“国家质检总局出入境口岸卫生检疫电子监管系统”界面，填写用户名、密码和验证码，点击登录。 三、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》填报 ⒈进入“国家质检总局出入境口岸卫生检疫电子监管系统”页面，点击左边栏的“申请单位应用部分”，选择“申请单填写”： ⒉《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》表单界面如下： ⒊填报说明： ⑴企业相关信息（如企业名称、地址、联系电话等）根据注册的信息自动生成。 ⑵“特殊物品的类别”指微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品这四大类，请选择下拉菜单的相关内容。 ⑶“特殊物品的种类”是指相对应的特殊物品类别所包含的种类，请选择下拉菜单的相关内容： A、微生物的种类包括病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物； B、人体组织种类包括人体胚胎、器官、组织、细胞、人体分泌物、排泄物； C、生物制品种类包括细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗毒素、各种诊断用试剂、干扰素、激素、酶及其制剂以及其他活性制剂（毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、重组DNA产品、抗原-抗体复合物、免疫调节剂、微生态制剂、核酸制剂等），以及其他生物材料制备的有关制品； D、血液及其制品的种类包括指全血、血浆、血清、血细胞以及由血液分离、提纯或者应用生物技术制成的血浆蛋白组分或者血细胞组分制品。 ⑷“总数/重量”中“总数”指特殊物品的最小包装单位数量，如疫苗的最小包装单位为“支”，细胞的最小单位为“株”，选择下拉菜单的相应内容。“重量”指该批货物的净重。 ⑸“总货值”以美元计算，如该批货物的价值是以其它币种，请折算成美元；如该批货物为非贸易性质，则在该栏中填“0”。 ⑹“生产厂家”指生产该特殊物品的制造商；如特殊物品为非工厂化产品，或非商品，则无须填写“生产厂家”和“生产批号”栏。 ⑺“启运地”出入境特殊物品的运出港，例如出境特殊物品的启运港口为上海则在该栏中填“上海”，入境特殊物品的启运港口为亚特兰大，则在该栏中填“亚特兰大”。 ⑻“原产国和输出/入国家地区”由于口岸报检要求必须申报入/出境物品原产国，但审批单证书上没有原产国一栏，请客户在网上申报填写 “原产国”和“输出/入国家地区”一栏时，均填写原产国或地区； ⑼“目的地”是指特殊物品最终到达的地点，例如某特殊物品虽从上海入境，但最终目的地是浙江，则该栏应填写“浙江”。 ⑽“运输方式”栏为下拉菜单，请按实际情况选择“旅客携带”、“货运”、“快件”“邮件”。 ⑾“出入境方式”栏为下拉菜单，请按实际情况选择“出境”或“入境”。 ⑿“批准部委”的许可包括： A、卫生行政主管部门的准出入境证明； B、中国人类遗传资源管理办公室出具的准出境证明； C、省、自治区、直辖市环境保护行政部门出具的安全评估证明； D、国家药品监督管理部门出具的进口注册证明； E、药品监督管理部门出具的《药品销售证明》。 ⒀“许可证（批文）编号”是指上述批准部门的许可证或批文编号。 ⒁“入境/出境口岸”此栏有下拉键，选择进口特殊物品的入境或出口特殊物品的出境口岸。 ⒂“用途说明”指实验，诊断、科研、生产、治疗等，选择下拉键的相应内容。 ⒃“含有或可能含有的微生物”是指含有微生物的具体名称，如不含微生物，则无须填写此栏。 ⒄“微生物的危险等级”是指卫生行政部门准入境证明中划定的等级，如不含微生物，则无须填写此栏。 ⒅“使用单位实验室”是指使用入境特殊物品实验室的具体名称，如特殊物品非实验室用，可以不填此栏。 ⒆“是否是P3实验室”，如出入境的特殊物品含有1、2、3、4级危险等级的微生物填写此栏，否则无须填写。 ⒇附表录入。附表填写方式有“上传附表”及“填写附表信息”两种方式。“上传附表”填写方式：附件6《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》（附表）下载填写后导入（图1）。“填写附表信息”填写方式：点击添加按钮后填写相关信息。 如没有批准部委，