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第二章 物質的状态
第二章 物质的状态
2.3 固体
2.2 液体
2.1 气体
2.1 气体
理想气体
气体分子运动
实际气体
2.1.1 理想气体
分子不占体积,可看成几何质点,分子间无吸引力,分子与器壁之间发生的碰撞不造成动能的损失
一、理想气体状态方程
即
二、混合气体分压定律
当T一定时,在V体积内,设混合气体有i种,若各组分气体均为理想气体,则
P总V=n总RT
=(n1+n2+……+ni)RT
= n1 RT+ n2 RT+……niRT
= P1V+P2V+……+PiV
=(P1+p2+……+Pi)V
P总= Σpi=P1+p2+……+Pi
由于 PiV= niRT; P总V= n总RT
三、气体扩散定律
英国物理学家格拉罕姆(Graham)指出:同温同压下,气体的扩散速度与共密度的平方根成正比
或
即
由于
气体扩散定律的获得
2.1.2 气体分子运动
A
z
y
x
每次碰撞,分子动量改变值为
分子每秒碰撞A壁次数为
该分子每秒钟动量总改变值为
而该分子施于A壁的压力为
容器内有N个分子,各面器壁共受力为
则器壁所受气体的压强为
因气体分子的平均动能同绝对温度有关
此式可解释扩散定律
2.1.3 实际气体状态方程
因此状态方程修正为
因此实际气体状态方程为
2.1.4 气体的液化
临界温度Tc
临界压强Pc
临界体积Vc
2.2 液体
液体没有固定的外形和显著的膨胀性,但有着确定的体积,一定的流动性、一定的掺混乱性、一定的表面张力,固定的凝固执点和沸点。
2.2.1 液体的蒸发
液体分子运动到接近液体表面,并具有适当的运动方向和足够大的动能时,它可以挣脱邻近分子的引力逃逸到液面上方的空间变为蒸气分子.
2.2.2 饱和蒸气压
相同温度下,不同液体由于分子间的引力不同,蒸气压不同。
同一液体,温度越高,蒸气压越大;
Clansius-Clapeyron方程
液体的沸点
当P蒸= P外时的温度为沸点
P外
P蒸
2.3 固体
7 种晶系(14种点阵型式,未列出)
立方 Cubic
a=b=c, ?=?=?=90°
四方 Tetragonal
a=b?c, ?=?=?=90°
六方 Hexagonal
a=b?c,
?=?=90°, ?=120°
正交 Rhombic
a?b?c, ?=?=?=90°
三方 Rhombohedral
a=b=c, ?=?=??90°
a=b?c, ?=?=90° ?=120°
单斜 Monoclinic
a?b?c
?=?=90°, ??90°
三斜 Triclinic
a?b?c
?=?=?=90°
三种立方点阵形式:面心、体心、简单立方晶胞
配位数:12
质点数:4
配位数:8
质点数:2
配位数:6
质点数:1
晶胞中质点个数的计算
面心立方晶胞中的原子个数
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