高强度双组分聚氨酯胶粘剂的研制1.pdfVIP

研究报告及专论 粘 接 2007, 28 (1 ) 高强度双组分聚氨酯胶粘剂的研制 罗纪明, 桂武标,杨足明,马德军, 夏进强 (湖北回天胶业股份有限公司,湖北 襄樊 441003) 收稿日期: 2006- 06- 24 作者简介:罗纪明 ( 1967- ) ,男,硕士,从事胶粘剂的研究。已发 表论文 20余篇。 摘要:合成了 E-己内酯 - MOCA加成物。以聚碳酸酯二元醇, E-己内酯 - MOCA加成物以及 MDI为主体材料 制备的双组分结构胶综合性能优异: 剪切强度为 27. 7 MPa, 180b剥离强度为 5. 22 kN /m, 定位时间为 5 m in, 耐温 100~ 120 e 。MOCA或者 E-己内酯 -MOCA加成物在聚氨酯胶粘剂中的含量大于临界含量时, 胶粘剂的固化速度 明显加快,粘接性能显著提高。制备的双组分胶粘剂甲乙组分的最佳配比为 10B 15. 5,此时粘接强度最高, 甲乙组 分的配比对粘接强度影响较大。 关键词:双组分;聚氨酯结构胶; 聚碳酸酯二元醇 中图分类号: TQ433. 4+ 32 文献标识码: A 文章编号: 1001- 5922( 2007) 01- 0005- 03 双组分聚氨酯胶粘剂广泛应用于食品包装、纸塑复合、 土木建筑以及结构粘接、超低温粘接等场合。在汽车制造业 中已广泛采用塑料、玻璃钢、聚氨酯等作为结构材料, 双组分 聚氨酯胶粘剂以其优异的抗冲击性、耐久性、耐低温性、耐疲 劳性和良好的施工性能而成为首选的胶粘剂。但是, 双组分 聚氨酯胶在耐高温性能和粘接强度方面与环氧树脂和第 2 代丙烯酸酯等结构胶相比还存在较大的差距。研究高强度 双组分聚氨酯胶的国内文献很少,而且强度不高, 文献 [ 1]报 道的一种双组分胶的剪切强度为 14. 9 MPa,文献 [ 2~ 5]报道 的最大剪切强度不足 11. 2 M Pa; 瑞士 SIKA公司在其申请的 专利 [ 6]中介绍的一种快固型双组分聚氨酯胶的拉伸强度也 不超过 8. 0 MPa。因此,双组分聚氨酯胶在结构粘接方面的 应用受到了很大的限制。本文开发出一种粘接强度高、耐温 性能好、综合性能优异的双组分聚氨酯结构胶粘剂, 以期拓 宽聚氨酯结构胶的应用范围。 1 实验部分 1. 1 主要原材料 聚醚二元醇, 工业级,丙二醇型, 相对分子质量 4 000, 上 海高桥石化公司化工三厂; 聚醚三元醇, 工业级,丙二醇型, 相对分子质量 1 000, 天 津第三石油化工厂; 聚醚三元醇, 工业级,丙二醇型, 相对分子质量 6 000, 山 东东大化工集团公司 ; 聚己内酯二元醇 ,工业级, 牌号为 220AL,相对分子质量 2 000, SOLVAY公司; 聚碳酸酯二元醇, 工业级, 牌号为 L5652, 相对分子质量 2 000,旭化成公司; 3, 3c-二氯-4, 4c-二氨基二苯基甲烷 ( MOCA ), 工业级, 苏 州市湘园特种精细化工有限公司; 二苯基甲烷二异氰酸酯 (纯 MDI), 工业级, 烟台万华集 团公司; 多亚甲基多苯基多异氰酸酯 ( PAPI),工业级, BAYER公司; E-己内酯, 工业级, SOLVAY公司; 聚酯二元醇, 工业级, 牌号为 PCL244, 相对分子质量 2 000,无锡张泾聚氨酯厂; 分子筛,工业级, 经 450 e 活化 2 h处理, 洛阳建龙化工 厂。 1. 2 性能测试 剪切强度 按 GB /T 7124- 1986进行。 拉伸强度 按 GB /T 2568- 1995进行。 180b剥离强度 按 GB /T 2790- 1995进行。 固含量 按 GB /T 2793- 1995进行。 冲击强度 按 GB /T 6328- 1986进行。 凝胶时间 按照配方的计量比取样,总量为 20 g, 于 20 ~ 25 e 下调和均匀后开始计时,至胶粘剂不能流动的时间。 耐温性 制备的胶粘剂样品按比例调胶后, 粘接试样, 待固化完全后,将试样分别置于高温条件下, 保温 3 h, 测试 拉伸剪切强度 (该高温下的热强度 )。 NCO含量的测定 二正丁胺法, 参阅文献 [ 5]。 1. 3 双组分聚氨酯胶粘剂的制备 1. 3. 1 异氰酸酯组分 (固化剂 )的制备 异氰酸酯的结构对聚氨酯材料的性能有很大的影响。 用结构对称性的芳香族异氰酸酯制备的聚氨酯材料, 由于其 分子结构中含有大量的刚性芳环, 使得主链的刚性增大, 内 聚强度亦随之增大,力学强度一般比脂肪族异氰酸酯型制备 的聚氨酯材料要大。因此制备高强度结构胶选择通用的 MDI最好。但是, MDI在常温下为固体, 其蒸气对呼吸器官 #5# 高强度