第07章化合物教程范本.pptVIP

;醇：羟基与饱和碳原子相连(与不饱和碳原子相连的叫烯醇,不稳定,容易重排成羰基化合物)。 酚：羟基直接与芳环相连。 醚：醇或酚分子中-OH上的-H被-R取代而成。;; ;（3）按饱和程度分; ;2、系统命名法; ;3、俗名;7.3 醇的物理性质;醇与水之间形成的氢键 ;醇分子间形成的氢键 ;7.4 醇的化学性质;7.4.1 酸碱性;7.4.2 卤代烷的生成;R-OH + H+ ───→ R-OH2+ ;而甲醇、伯醇主要以SN2机理转换为卤代烃。;反应活性;如果用浓盐酸，还需要催化剂无水氯化锌。通常，浓盐酸与无水氯化锌的混合液称为卢卡斯（Lucas）试剂。应用卢卡斯试剂可鉴定伯醇、仲醇和叔醇： ;3R-OH + PX3 ───→ 3R-X + H3PO3;7.4.3 脱水反应;酸催化下，分子内脱水常发生重排;（主）（次）;思考：;2、分子间脱水;7.4.4 酯的生成; ;醇与硫酸作用生成酯;7.4.5 氧化反应 ;4.氧化反应 ;1、强氧化剂氧化：KMnO4，K2Cr2O7/H+ ;2、collins 试剂和活性MnO2;3、催化脱氢;7.4.6 邻二醇类多元醇的特性反应;分类与命名;2、命 名;取代酚的命名;非取代酚的命名;7.6 酚的结构;7.8 酚的化学性质;7.8.1 酚羟基中的氢原子的反应 1、酸性;pKa ;小结：;2、醚的生成;3、酯的生成;7.8.2 芳环上的亲电取代反应; ;⑶ 磺化;（4） Friedel-Crafts反应; 用BF3或质子酸（HF、硫酸、磷酸等），产物一般以对位异构体为主。对位被占时，则主要得到邻位产物。;7.8.3 酚与三氯化铁显色反应;7.8.4 还原反应;7.8.5 氧化反应;第3节 醚;1、醚的结构 醚分子中的官能团为醚键：C－O－C。;;3、醚的命名;（2）系统命名法以烃为母体，较小的烃氧基（RO-）为取代基来命名。含有不饱和键时，选不饱和程度高的烃基为母体。;有多个官能团时，按官能团优先次序确定母体。; 官能团优先次序;例如：;环氧化合物通常命名为称 “环氧某烷” (epoxides) ，并标明环氧键所在的碳原子的位置。;环醚习惯上按杂环化合物规则命名，或称为“环氧某烷” 。;7.10 醚的物理性质;7.11 醚的化学性质;(二)醚的碳氧键断裂; 当醚键上的两个烷基都是伯烷基时，反应按SN2 历程进行。因此，亲核试剂X-首先进攻空阻小的中心碳原子。即较小的烷基生成卤代烃，较大的烷基生成醇。;解释以下反应：;（三）过氧化物的生成;7.12 环醚;环氧乙烷的反应;1、开环反应及反应机理;反应机理：;2、开环反应的方向;酸性条件下，亲核试剂主要进攻取代基较多的环碳原子：;7.13 冠醚（Crown ethers）